საუკეთესო ფასები მცენარეული ჰორმონი ინდოლე-3-ძმარმჟავა იაა

ნატურე

ინდოლეძმარმჟავა ორგანული ნივთიერებაა.სუფთა პროდუქტებია უფერო ფოთლის კრისტალები ან კრისტალური ფხვნილები.შუქის ზემოქმედებისას ის ვარდისფერდება.დნობის წერტილი 165-166℃ (168-170℃).ხსნადი უწყლო ეთანოლში, ეთილის აცეტატში, დიქლორეთანში, ხსნადი ეთერსა და აცეტონში.არ იხსნება ბენზოლში, ტოლუოლში, ბენზინში და ქლოროფორმში.წყალში უხსნადი, მისი წყალხსნარი შეიძლება დაიშალოს ულტრაიისფერი შუქით, მაგრამ სტაბილურია ხილული სინათლის მიმართ.ნატრიუმის მარილი და კალიუმის მარილი უფრო სტაბილურია, ვიდრე თავად მჟავა და ადვილად იხსნება წყალში.ადვილად დეკარბოქსილირდება 3-მეთილინდოლამდე (სკატინამდე).მას აქვს ორმაგი მცენარის ზრდა და მცენარის სხვადასხვა ნაწილს აქვს განსხვავებული მგრძნობელობა მის მიმართ, ზოგადად ფესვი უფრო დიდია ვიდრე კვირტი უფრო დიდი ვიდრე ღერო.სხვადასხვა მცენარეს აქვს განსხვავებული მგრძნობელობა მის მიმართ.

მომზადების მეთოდი

3-ინდოლი აცეტონიტრილი წარმოიქმნება ინდოლის, ფორმალდეჰიდის და კალიუმის ციანიდის რეაქციით 150℃, 0.9~1MPa და შემდეგ ჰიდროლიზდება კალიუმის ჰიდროქსიდით.ან ინდოლის რეაქციით გლიკოლის მჟავასთან.3 ლ უჟანგავი ფოლადის ავტოკლავში, 270 გ (4,1 მოლი) 85% კალიუმის ჰიდროქსიდი, 351 გ (3 მოლი) ინდოლი დაემატა და შემდეგ ნელა დაემატა 360 გ (3,3 მოლი) 70% ჰიდროქსი ძმარმჟავას წყალხსნარი.დახურული გათბობა 250℃-მდე, ურიეთ 18 საათის განმავლობაში.გააგრილეთ 50℃-ზე დაბალ ტემპერატურაზე, დაამატეთ 500 მლ წყალი და აურიეთ 100℃ 30 წუთის განმავლობაში, რათა გაიხსნას კალიუმის ინდოლ-3-აცეტატი.გააგრილეთ 25℃-მდე, ჩაასხით ავტოკლავის მასალა წყალში და დაამატეთ წყალი, სანამ მთლიანი მოცულობა არ გახდება 3ლ.წყლიანი ფენა ამოღებულია 500 მლ ეთილის ეთერით, დამჟავებულია ჰიდროქლორინის მჟავით 20-30℃-ზე და დალექილი იყო ინდოლ-3-ძმარმჟავით.გაფილტრეთ, გარეცხეთ ცივ წყალში, გააშრეთ სინათლისაგან მოშორებით, პროდუქტი 455-490გრ.

ბიოქიმიური მნიშვნელობა

საკუთრება

ადვილად იშლება შუქსა და ჰაერში, არ არის გამძლე შესანახად.უსაფრთხოა ადამიანებისა და ცხოველებისთვის.ხსნადი ცხელ წყალში, ეთანოლში, აცეტონში, ეთერსა და ეთილის აცეტატში, ოდნავ ხსნადი წყალში, ბენზოლში, ქლოროფორმში;ის მდგრადია ტუტე ხსნარში და ჯერ იხსნება მცირე რაოდენობით 95%-იან სპირტში და შემდეგ იხსნება წყალში სათანადო რაოდენობით სუფთა პროდუქტის კრისტალიზაციით მომზადებისას.

გამოყენება

გამოიყენება როგორც მცენარის ზრდის სტიმულატორი და ანალიზური რეაგენტი.3-ინდოლის ძმარმჟავა და სხვა აუქსინის ნივთიერებები, როგორიცაა 3-ინდოლი აცეტალდეჰიდი, 3-ინდოლი აცეტონიტრილი და ასკორბინის მჟავა ბუნებრივად არსებობს ბუნებაში.მცენარეებში 3-ინდოლის ძმარმჟავას ბიოსინთეზის წინამორბედია ტრიპტოფანი.აუქსინის ძირითადი როლი არის მცენარის ზრდის რეგულირება, არა მხოლოდ ზრდის ხელშეწყობა, არამედ ზრდისა და ორგანოების შენების შეფერხება.აუქსინი არა მხოლოდ თავისუფალ მდგომარეობაში არსებობს მცენარეთა უჯრედებში, არამედ არსებობს შეკრულ აუქსინშიც, რომელიც ძლიერად არის დაკავშირებული ბიოპოლიმერულ მჟავასთან და ა.შ. აუქსინი ასევე ქმნის კონიუგაციას სპეციალურ ნივთიერებებთან, როგორიცაა ინდოლ-აცეტილ ასპარაგინი, აპენტოზა ინდოლ-აცეტილ გლუკოზა და ა.შ. ეს შეიძლება იყოს უჯრედში აუქსინის შენახვის მეთოდი და ასევე დეტოქსიკაციის მეთოდი ზედმეტი აუქსინის ტოქსიკურობის მოსაშორებლად.

ეფექტი

მცენარეული აუქსინი.მცენარეებში ყველაზე გავრცელებული ბუნებრივი ზრდის ჰორმონი არის ინდოლეძმარმჟავა.ინდოლეძმარმჟავას შეუძლია ხელი შეუწყოს მცენარის ყლორტების, ყლორტების, ნერგების და ა.შ. ზედა კვირტის ბოლოების წარმოქმნას. მისი წინამორბედია ტრიპტოფანი.ინდოლეძმარმჟავა არის ამცენარეთა ზრდის ჰორმონი.სომატინს აქვს მრავალი ფიზიოლოგიური ეფექტი, რაც დაკავშირებულია მის კონცენტრაციასთან.დაბალ კონცენტრაციას შეუძლია ხელი შეუწყოს ზრდას, მაღალი კონცენტრაცია შეაფერხებს ზრდას და მცენარის სიკვდილსაც კი გამოიწვევს, ეს დათრგუნვა დაკავშირებულია თუ არა მას შეუძლია გამოიწვიოს ეთილენის წარმოქმნა.აუქსინის ფიზიოლოგიური ეფექტი ვლინდება ორ დონეზე.უჯრედულ დონეზე აუქსინს შეუძლია კამბიუმის უჯრედების გაყოფის სტიმულირება;ფილიალის უჯრედების გახანგრძლივების სტიმულირება და ფესვის უჯრედების ზრდის შეფერხება;ხელს უწყობს ქსილემისა და ფლოემის უჯრედების დიფერენციაციას, ხელს უწყობს თმის ჭრის ფესვებს და არეგულირებს კალიუსის მორფოგენეზს.ორგანოსა და მთლიანი მცენარის დონეზე აუქსინი მოქმედებს ნერგიდან ნაყოფის სიმწიფემდე.აუქსინის კონტროლირებადი ჩითილის მეზოკოტილის გახანგრძლივება შექცევადი წითელი შუქის დათრგუნვით;როდესაც ინდოლეციტური მჟავა გადადის ტოტის ქვედა მხარეს, ტოტი წარმოქმნის გეოტროპიზმს.ფოტოტროპიზმი ჩნდება, როდესაც ინდოლეძმარმჟავა გადადის ტოტების უკანა მხარეს.ინდოლეძმარმჟავამ გამოიწვია მწვერვალის დომინირება.ფოთლების დაბერების დაყოვნება;ფოთლებზე დატანილი აუქსინი აფერხებს აბსციციას, ხოლო აუქსინი, რომელიც გამოიყენება ამოცვენის პროქსიმალურ ბოლოზე, ხელს უწყობს გაცვენას.აუქსინი ხელს უწყობს ყვავილობას, იწვევს პართენოკარპიის განვითარებას და ანელებს ნაყოფის მომწიფებას.

მიმართეთ

ინდოლეძმარმჟავას აქვს ფართო სპექტრი და მრავალი გამოყენება, მაგრამ ის ხშირად არ გამოიყენება, რადგან ადვილად იშლება მცენარეებში და გარეთ.ადრეულ სტადიაში მას იყენებდნენ პომიდვრის პართენოკარპის და ნაყოფიერების გამოსაწვევად.აყვავების სტადიაზე ყვავილები გაჟღენთილია 3000 მგ/ლ სითხით, რათა წარმოიქმნას უთესლო პომიდვრის ნაყოფები და გაუმჯობესდეს ნაყოფის ჩამოყალიბების სიჩქარე.ერთ-ერთი ყველაზე ადრეული გამოყენება იყო კალმების დაფესვიანების ხელშეწყობა.კალმების ძირის 100-დან 1000 მგ/ლ-მდე სამკურნალო ხსნარით გაჟღენთვას შეუძლია ხელი შეუწყოს ჩაის ხის, რეზინის ხის, მუხის, მეტასეკვოიას, წიწაკის და სხვა კულტურების შემთხვევითი ფესვების წარმოქმნას და დააჩქაროს კვების რეპროდუქციის სიჩქარე.ბრინჯის ნერგების დასაფესვიანებლად გამოყენებული იყო 1~10 მგ/ლ ინდოლეძმარმჟავა და 10 მგ/ლ ოქსამილინი.25-დან 400 მგ/ლ-მდე თხევადი შესხურება ქრიზანთემა ერთხელ (ფოტოპერიოდის 9 საათში), შეუძლია შეაფერხოს ყვავილის კვირტების აღმოცენება, შეაფერხოს ყვავილობა.გრძელ მზის შუქზე 10 -5 მოლ/ლ კონცენტრაციამდე ზრდამ შეიძლება გაიზარდოს მდედრი ყვავილები.ჭარხლის თესლის დამუშავება ხელს უწყობს გაღივებას და ზრდის ფესვის ტუბოს მოსავლიანობას და შაქრის შემცველობას.

აუქსინის შესავალი
შესავალი

აუქსინი (აუქსინი) არის ენდოგენური ჰორმონების კლასი, რომელიც შეიცავს უჯერი არომატულ რგოლს და ძმარმჟავას გვერდით ჯაჭვს, ინგლისური აბრევიატურა IAA, საერთაშორისო საერთო, არის ინდოლის ძმარმჟავა (IAA).1934 წელს გუო გე და სხვ.იდენტიფიცირებულია, როგორც ინდოლის ძმარმჟავა, ამიტომ ჩვეულებრივ გამოიყენება ხშირად ინდოლის ძმარმჟავას აუქსინის სინონიმად.აუქსინი სინთეზირდება გაფართოებულ ახალგაზრდა ფოთლებში და მწვერვალ მერისტემში და გროვდება ზემოდან ძირამდე ფლოემის შორ მანძილზე ტრანსპორტირებისას.ფესვები ასევე გამოიმუშავებს აუქსინს, რომელიც ტრანსპორტირდება ქვემოდან ზევით.მცენარეებში აუქსინი წარმოიქმნება ტრიპტოფანისგან შუალედური ნივთიერებების სერიის მეშვეობით.მთავარი გზა გადის ინდოლეაცეტალდეჰიდის გავლით.ინდოლის აცეტალდეჰიდი შეიძლება წარმოიქმნას ტრიპტოფანის დაჟანგვით და დეამინირებით ინდოლის პირუვატამდე და შემდეგ დეკარბოქსილირდება, ან შეიძლება წარმოიქმნას ტრიპტოფანის ტრიპტამინამდე დაჟანგვით და დეამინირებით.შემდეგ ინდოლის აცეტალდეჰიდი რეოქსიდირდება ინდოლის ძმარმჟავად.კიდევ ერთი შესაძლო სინთეზური გზა არის ტრიპტოფანის გარდაქმნა ინდოლის აცეტონიტრილიდან ინდოლის ძმარმჟავად.ინდოლეძმარმჟავა შეიძლება ინაქტივირებული იყოს ასპარტინის მჟავასთან ინდოლეაცეტილასპარტინის მჟავასთან, ინოზიტოლთან ინდოლეძმარმჟავასთან ინოზიტოლთან, გლუკოზასთან გლუკოზიდთან და ცილებთან ინდოლეძმარმჟავა-პროტეინის კომპლექსთან შეერთებით მცენარეებში.შეკრული ინდოლეძმარმჟავა ჩვეულებრივ შეადგენს მცენარეებში ინდოლეძმარმჟავას 50-90%-ს, რომელიც შეიძლება იყოს აუქსინის შესანახი ფორმა მცენარეულ ქსოვილებში.ინდოლეძმარმჟავა შეიძლება დაიშალოს ინდოლეძმარმჟავას დაჟანგვით, რომელიც გავრცელებულია მცენარეულ ქსოვილებში.აუქსინებს აქვთ მრავალი ფიზიოლოგიური ეფექტი, რაც დაკავშირებულია მათ კონცენტრაციასთან.დაბალ კონცენტრაციას შეუძლია ხელი შეუწყოს ზრდას, მაღალი კონცენტრაცია შეაფერხებს ზრდას და მცენარის სიკვდილსაც კი გამოიწვევს, ეს დათრგუნვა დაკავშირებულია თუ არა მას შეუძლია გამოიწვიოს ეთილენის წარმოქმნა.აუქსინის ფიზიოლოგიური ეფექტი ვლინდება ორ დონეზე.უჯრედულ დონეზე აუქსინს შეუძლია კამბიუმის უჯრედების გაყოფის სტიმულირება;ფილიალის უჯრედების გახანგრძლივების სტიმულირება და ფესვის უჯრედების ზრდის შეფერხება;ხელს უწყობს ქსილემისა და ფლოემის უჯრედების დიფერენციაციას, ხელს უწყობს თმის ჭრის ფესვებს და არეგულირებს კალიუსის მორფოგენეზს.ორგანოსა და მთლიანი მცენარის დონეზე აუქსინი მოქმედებს ნერგიდან ნაყოფის სიმწიფემდე.აუქსინის კონტროლირებადი ჩითილის მეზოკოტილის გახანგრძლივება შექცევადი წითელი შუქის დათრგუნვით;როდესაც ინდოლეციტური მჟავა გადადის ტოტის ქვედა მხარეს, ტოტი წარმოქმნის გეოტროპიზმს.ფოტოტროპიზმი ჩნდება, როდესაც ინდოლეძმარმჟავა გადადის ტოტების უკანა მხარეს.ინდოლეძმარმჟავამ გამოიწვია მწვერვალის დომინირება.ფოთლების დაბერების დაყოვნება;ფოთლებზე დატანილი აუქსინი აფერხებს აბსციციას, ხოლო აუქსინი, რომელიც გამოიყენება აბსცესის პროქსიმალურ ბოლოზე, ხელს უწყობს ამოშლას.აუქსინი ხელს უწყობს ყვავილობას, იწვევს პართენოკარპიის განვითარებას და აყოვნებს ნაყოფის მომწიფებას.ვიღაცამ მოიფიქრა ჰორმონის რეცეპტორების კონცეფცია.ჰორმონის რეცეპტორი არის დიდი მოლეკულური უჯრედის კომპონენტი, რომელიც სპეციალურად უკავშირდება შესაბამის ჰორმონს და შემდეგ იწყებს რეაქციების სერიას.ინდოლეძმარმჟავას და რეცეპტორის კომპლექსს აქვს ორი ეფექტი: პირველი, ის მოქმედებს მემბრანის ცილებზე, გავლენას ახდენს საშუალო მჟავიანობაზე, იონური ტუმბოს ტრანსპორტირებაზე და დაძაბულობის ცვლილებაზე, რაც სწრაფი რეაქციაა (< 10 წუთი);მეორე არის ნუკლეინის მჟავებზე მოქმედება, რაც იწვევს უჯრედის კედლის ცვლილებას და ცილის სინთეზს, რაც ნელი რეაქციაა (10 წუთი).საშუალო მჟავიანობა უჯრედების ზრდის მნიშვნელოვანი პირობაა.ინდოლეძმარმჟავას შეუძლია გაააქტიუროს ATP (ადენოზინის ტრიფოსფატი) ფერმენტი პლაზმურ მემბრანაზე, გაააქტიუროს წყალბადის იონების გადინება უჯრედიდან, შეამციროს გარემოს pH მნიშვნელობა ისე, რომ ფერმენტი გააქტიურდეს, ჰიდროლიზდეს უჯრედის კედლის პოლისაქარიდი. რომ უჯრედის კედელი რბილდება და უჯრედი გაფართოებულია.ინდოლეძმარმჟავას მიღებამ გამოიწვია სპეციფიკური მესინჯერი რნმ-ის (mRNA) თანმიმდევრობების გამოჩენა, რამაც შეცვალა ცილის სინთეზი.ინდოლეძმარმჟავას მკურნალობამ ასევე შეცვალა უჯრედის კედლის ელასტიურობა, რაც საშუალებას აძლევდა უჯრედების ზრდას.აუქსინის ზრდის ხელშემწყობი ეფექტი ძირითადად არის უჯრედების ზრდის ხელშეწყობა, განსაკუთრებით უჯრედების გახანგრძლივება და არ ახდენს გავლენას უჯრედების გაყოფაზე.მცენარის ნაწილი, რომელიც გრძნობს სინათლის სტიმულაციას, არის ღეროს წვერზე, მაგრამ მოხრილი ნაწილი წვერის ქვედა ნაწილშია, რაც იმის გამო ხდება, რომ წვერის ქვემოთ უჯრედები იზრდება და ფართოვდებიან და ის ყველაზე მგრძნობიარეა. აუქსინის პერიოდი, ამიტომ აუქსინს აქვს უდიდესი გავლენა მის ზრდაზე.დაბერების ქსოვილის ზრდის ჰორმონი არ მუშაობს.მიზეზი, რის გამოც აუქსინს შეუძლია ხელი შეუწყოს ნაყოფის განვითარებას და კალმების დაფესვიანებას, არის ის, რომ აუქსინს შეუძლია შეცვალოს საკვები ნივთიერებების განაწილება მცენარეში და მეტი საკვები ნივთიერებები მიიღება იმ ნაწილში, სადაც მდიდარია აუქსინის განაწილება, რაც ქმნის განაწილების ცენტრს.აუქსინს შეუძლია გამოიწვიოს უთესლო პომიდვრის წარმოქმნა, რადგან განაყოფიერებული პომიდვრის კვირტების აუქსინით დამუშავების შემდეგ, პომიდვრის კვირტის საკვერცხე ხდება საკვები ნივთიერებების განაწილების ცენტრი, ხოლო ფოთლების ფოტოსინთეზის შედეგად წარმოქმნილი საკვები ნივთიერებები განუწყვეტლივ ტრანსპორტირდება საკვერცხეში და ვითარდება საკვერცხე. .

გენერაცია, ტრანსპორტირება და განაწილება

აუქსინის სინთეზის ძირითადი ნაწილებია მერისტანტული ქსოვილები, ძირითადად ახალგაზრდა კვირტები, ფოთლები და განვითარებადი თესლი.აუქსინი გავრცელებულია მცენარის სხეულის ყველა ორგანოში, მაგრამ ის შედარებით კონცენტრირებულია ძლიერი ზრდის ნაწილებში, როგორიცაა კოლეოპედია, კვირტები, ფესვის მწვერვალი მერისტემი, კამბიუმი, განვითარებადი თესლი და ხილი.მცენარეებში აუქსინის ტრანსპორტირების სამი გზა არსებობს: გვერდითი ტრანსპორტი, პოლარული ტრანსპორტი და არაპოლარული ტრანსპორტი.ლატერალური ტრანსპორტი (აუქსინის შუქით ტრანსპორტირება კოლეოპტილის წვერში გამოწვეული ცალმხრივი შუქით, მიწასთან ახლოს აუქსინის ტრანსპორტირება მცენარეების ფესვებსა და ღეროებში განივი დროს).პოლარული ტრანსპორტი (მორფოლოგიის ზედა ბოლოდან მორფოლოგიის ქვედა ბოლომდე).არაპოლარული ტრანსპორტი (მომწიფებულ ქსოვილებში აუქსინი შეიძლება იყოს არაპოლარული ტრანსპორტირება ფლოემით).

ფიზიოლოგიური მოქმედების ორმაგი

დაბალი კონცენტრაცია ხელს უწყობს ზრდას, მაღალი კონცენტრაცია აფერხებს ზრდას.მცენარეთა სხვადასხვა ორგანოს აქვს სხვადასხვა მოთხოვნები აუქსინის ოპტიმალური კონცენტრაციისთვის.ოპტიმალური კონცენტრაცია იყო დაახლოებით 10E-10mol/L ფესვებისთვის, 10E-8mol/L კვირტებისთვის და 10E-5mol/L ღეროებისთვის.აუქსინის ანალოგები (როგორიცაა ნაფტალინის ძმარმჟავა, 2, 4-D და სხვ.) ხშირად გამოიყენება წარმოებაში მცენარის ზრდის რეგულირებისთვის.მაგალითად, როდესაც ლობიოს ყლორტები იწარმოება, ღეროს ზრდისთვის შესაფერისი კონცენტრაცია გამოიყენება ლობიოს ყლორტების დასამუშავებლად.შედეგად, ფესვები და კვირტები ინჰიბირებულია, ხოლო ჰიპოკოტილიდან განვითარებული ღეროები ძალიან განვითარებულია.მცენარის ღეროს ზრდის მწვერვალის უპირატესობა განისაზღვრება მცენარეთა სატრანსპორტო მახასიათებლებით და აუქსინის ფიზიოლოგიური ეფექტების ორმაგობით.მცენარის ღეროს მწვერვალი კვირტი არის აუქსინის წარმოების ყველაზე აქტიური ნაწილი, მაგრამ მწვერვალ კვირტზე წარმოქმნილი აუქსინის კონცენტრაცია მუდმივად გადადის ღეროში აქტიური ტრანსპორტით, ამიტომ აუქსინის კონცენტრაცია მწვერვალ კვირტში არ არის მაღალი. ხოლო ახალგაზრდა ღეროში კონცენტრაცია უფრო მაღალია.ის ყველაზე შესაფერისია ღეროს ზრდისთვის, მაგრამ აქვს ინჰიბიტორული მოქმედება კვირტებზე.რაც უფრო მაღალია აუქსინის კონცენტრაცია ზედა კვირტთან უფრო ახლოს, მით უფრო ძლიერია ინჰიბიტორული ეფექტი გვერდით კვირტზე, რის გამოც ბევრი მაღალი მცენარე ქმნის პაგოდის ფორმას.თუმცა, ყველა მცენარეს არ აქვს მწვერვალის ძლიერი დომინირება და ზოგიერთი ბუჩქი იწყებს დეგრადაციას ან თუნდაც მცირდება მწვერვალის კვირტის განვითარების შემდეგ გარკვეული პერიოდის განმავლობაში, კარგავს თავდაპირველ მწვერვალზე დომინირებას, ამიტომ ბუჩქის ხის ფორმა არ არის პაგოდა. .იმის გამო, რომ აუქსინის მაღალი კონცენტრაცია აფერხებს მცენარეთა ზრდას, აუქსინის ანალოგების მაღალი კონცენტრაციის წარმოება ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც ჰერბიციდები, განსაკუთრებით ორკოტილედონური სარეველებისთვის.

აუქსინის ანალოგები: NAA, 2, 4-D.იმიტომ, რომ აუქსინი მცირე რაოდენობით არსებობს მცენარეებში და მისი შენახვა ადვილი არ არის.მცენარეთა ზრდის რეგულირების მიზნით, ქიმიური სინთეზის გზით, ადამიანებმა იპოვეს აუქსინის ანალოგები, რომლებსაც აქვთ მსგავსი ეფექტი და შეიძლება მასობრივი წარმოება და ფართოდ გამოიყენეს სოფლის მეურნეობის წარმოებაში.დედამიწის მიზიდულობის გავლენა აუქსინის განაწილებაზე: ღეროების ფონური ზრდა და ფესვების ზრდა გამოწვეულია დედამიწის გრავიტაციით, მიზეზი არის ის, რომ დედამიწის გრავიტაცია იწვევს აუქსინის არათანაბარ განაწილებას, რომელიც უფრო მეტად არის განაწილებული ახლო მხარეს. ღერო და ნაკლებად გავრცელებულია უკანა მხარეს.იმის გამო, რომ ღეროში აუქსინის ოპტიმალური კონცენტრაცია მაღალი იყო, მეტი აუქსინი ღეროს მახლობლად აძლიერებდა მას, ამიტომ ღეროს ახლო მხარე უფრო სწრაფად იზრდებოდა, ვიდრე უკანა მხარე და ინარჩუნებდა ღეროს აღმავალ ზრდას.ფესვებისთვის, რადგანაც აუქსინის ოპტიმალური კონცენტრაცია ფესვებში ძალიან დაბალია, მეტი აუქსინი მიწასთან ახლოს აქვს ინჰიბიტორული ეფექტი ფესვის უჯრედების ზრდაზე, ამიტომ მიწასთან ახლოს ზრდა უფრო ნელია, ვიდრე უკანა მხარეს. შენარჩუნებულია ფესვების გეოტროპული ზრდა.გრავიტაციის გარეშე ფესვები სულაც არ იზრდება.უწონობის ეფექტი მცენარის ზრდაზე: ფესვის ზრდა მიწისკენ და ღეროს ზრდა მიწიდან მოშორებით გამოწვეულია დედამიწის გრავიტაციით, რაც გამოწვეულია აუქსინის არათანაბარი განაწილებით დედამიწის მიზიდულობის ინდუქციის ქვეშ.სივრცის უწონად მდგომარეობაში, სიმძიმის დაკარგვის გამო, ღეროს ზრდა დაკარგავს ჩამორჩენილობას და ფესვებიც დაკარგავს მიწის ზრდის მახასიათებლებს.თუმცა, ღეროს ზრდის მწვერვალი უპირატესობა ჯერ კიდევ არსებობს და აუქსინის პოლარულ ტრანსპორტზე გავლენას არ ახდენს გრავიტაცია.