საუკეთესო ფასები მცენარეული ჰორმონი ინდოლ-3-ძმარმჟავა Iaa

ნატურე

ინდოძმარმჟავა ორგანული ნივთიერებაა. სუფთა პროდუქტები წარმოადგენს უფერო ფოთლის კრისტალებს ან კრისტალურ ფხვნილებს. სინათლის ზემოქმედებით ვარდისფერს იძენს. დნობის ტემპერატურა 165-166℃ (168-170℃). ხსნადია უწყლო ეთანოლში, ეთილის აცეტატში, დიქლოროეთანში, ხსნადია ეთერსა და აცეტონში. უხსნადია ბენზოლში, ტოლუოლში, ბენზინსა და ქლოროფორმში. უხსნადია წყალში, მისი წყალხსნარი შეიძლება დაიშალოს ულტრაიისფერი სხივებით, მაგრამ სტაბილურია ხილული სინათლის მიმართ. ნატრიუმის და კალიუმის მარილი უფრო სტაბილურია, ვიდრე თავად მჟავა და ადვილად ხსნადია წყალში. ადვილად დეკარბოქსილირდება 3-მეთილინდოლად (სკატინად). მას აქვს დუალიზმი მცენარის ზრდის მიმართ და მცენარის სხვადასხვა ნაწილს განსხვავებული მგრძნობელობა აქვს მის მიმართ, ზოგადად ფესვი უფრო დიდია, ვიდრე კვირტი, უფრო დიდია, ვიდრე ღერო. სხვადასხვა მცენარეს განსხვავებული მგრძნობელობა აქვს მის მიმართ.

მომზადების მეთოდი

3-ინდოლ აცეტონიტრილი წარმოიქმნება ინდოლის, ფორმალდეჰიდისა და კალიუმის ციანიდის რეაქციით 150℃ ტემპერატურაზე, 0.9~1MPa-ზე, შემდეგ ჰიდროლიზდება კალიუმის ჰიდროქსიდით. ან ინდოლის გლიკოლის მჟავასთან რეაქციით. 3 ლიტრიან უჟანგავი ფოლადის ავტოკლავში დაემატა 270 გ (4.1 მოლ) 85%-იანი კალიუმის ჰიდროქსიდი, 351 გ (3 მოლ) ინდოლი, შემდეგ კი ნელა დაემატა 360 გ (3.3 მოლ) 70%-იანი ჰიდროქსიძმარმჟავას წყალხსნარი. გააცხელეთ 250℃-მდე, ურიეთ 18 საათის განმავლობაში. გააგრილეთ 50℃-ზე დაბალ ტემპერატურაზე, დაამატეთ 500 მლ წყალი და ურიეთ 100℃-ზე 30 წუთის განმავლობაში, სანამ კალიუმის ინდოლ-3-აცეტატი გაიხსნება. გააგრილეთ 25℃-მდე, ჩაასხით ავტოკლავის მასალა წყალში და დაამატეთ წყალი, სანამ საერთო მოცულობა 3 ლიტრი არ გახდება. წყლიანი ფენა ექსტრაგირებული იქნა 500 მლ ეთილის ეთერით, დამჟავებული იქნა მარილმჟავით 20-30°C ტემპერატურაზე და დალექილი იქნა ინდოლ-3-ძმარმჟავით. გაფილტრეთ, გარეცხეთ ცივ წყალში, გააშრეთ სინათლისგან მოშორებით, პროდუქტი 455-490 გ.

ბიოქიმიური მნიშვნელობა

ქონება

ადვილად იშლება სინათლესა და ჰაერზე, დიდხანს არ ინახება. უსაფრთხოა ადამიანებისა და ცხოველებისთვის. ხსნადია ცხელ წყალში, ეთანოლში, აცეტონში, ეთერსა და ეთილის აცეტატში, ოდნავ ხსნადი წყალში, ბენზოლში, ქლოროფორმში; სტაბილურია ტუტე ხსნარში და სუფთა პროდუქტის კრისტალიზაციისას თავდაპირველად იხსნება მცირე რაოდენობით 95%-იან სპირტში, შემდეგ კი იხსნება წყალში შესაბამის რაოდენობამდე.

გამოყენება

გამოიყენება როგორც მცენარის ზრდის სტიმულატორი და ანალიტიკური რეაგენტი. 3-ინდოლძმარმჟავა და სხვა აუქსინური ნივთიერებები, როგორიცაა 3-ინდოლ აცეტალდეჰიდი, 3-ინდოლ აცეტონიტრილი და ასკორბინის მჟავა, ბუნებრივად არსებობს ბუნებაში. მცენარეებში 3-ინდოლძმარმჟავას ბიოსინთეზის წინამორბედი ტრიპტოფანია. აუქსინის ძირითადი როლი მცენარის ზრდის რეგულირებაა, არა მხოლოდ ზრდის ხელშეწყობა, არამედ ზრდისა და ორგანოების ფორმირების შეფერხებაც. აუქსინი მცენარის უჯრედებში არა მხოლოდ თავისუფალ მდგომარეობაში არსებობს, არამედ შეკავშირებულ აუქსინშიც არსებობს, რომელიც მტკიცედ არის დაკავშირებული ბიოპოლიმერულ მჟავასთან და ა.შ. აუქსინი ასევე წარმოქმნის კონიუგაციას სპეციალურ ნივთიერებებთან, როგორიცაა ინდოლ-აცეტილ ასპარაგინი, აპენტოზა ინდოლ-აცეტილ გლუკოზა და ა.შ. ეს შეიძლება იყოს აუქსინის შენახვის მეთოდი უჯრედში და ასევე დეტოქსიკაციის მეთოდი ჭარბი აუქსინის ტოქსიკურობის მოსაშორებლად.

ეფექტი

მცენარეული აუქსინი. მცენარეებში ყველაზე გავრცელებული ბუნებრივი ზრდის ჰორმონი არის ინდოლძმარმჟავა. ინდოლძმარმჟავას შეუძლია ხელი შეუწყოს მცენარის ყლორტების, ყლორტების, ნერგების და ა.შ. ზედა კვირტის ფორმირებას. მისი წინამორბედია ტრიპტოფანი. ინდოლძმარმჟავა არისმცენარის ზრდის ჰორმონისომატინს მრავალი ფიზიოლოგიური ეფექტი აქვს, რომლებიც მის კონცენტრაციასთანაა დაკავშირებული. დაბალ კონცენტრაციას შეუძლია ზრდის ხელშეწყობა, მაღალ კონცენტრაციას შეუძლია ზრდის შეფერხება და მცენარის სიკვდილიც კი გამოიწვიოს, ეს ინჰიბირება კი იმასთანაა დაკავშირებული, შეუძლია თუ არა მას ეთილენის წარმოქმნის ინდუცირება. აუქსინის ფიზიოლოგიური ეფექტები ორ დონეზე ვლინდება. უჯრედულ დონეზე, აუქსინს შეუძლია კამბიუმის უჯრედების დაყოფის სტიმულირება; ტოტის უჯრედების დაგრძელების სტიმულირება და ფესვის უჯრედების ზრდის დათრგუნვა; ქსილემისა და ფლოემის უჯრედების დიფერენციაციის ხელშეწყობა, ფესვების თმის მოჭრა და კალუსის მორფოგენეზის რეგულირება. ორგანოსა და მთელი მცენარის დონეზე, აუქსინი მოქმედებს ნერგიდან ნაყოფის მომწიფებამდე. აუქსინი აკონტროლებდა ნერგის მეზოკოტილის დაგრძელებას წითელი სინათლის შექცევადი ინჰიბირებით; როდესაც ინდოლძმარმჟავა გადადის ტოტის ქვედა მხარეს, ტოტი წარმოქმნის გეოტროპიზმს. ფოტოტროპიზმი ხდება მაშინ, როდესაც ინდოლძმარმჟავა გადადის ტოტების განათებულ მხარეს. ინდოლძმარმჟავა იწვევდა მწვერვალის დომინირებას. აფერხებდა ფოთლის დაბერებას; ფოთლებზე დატანილი აუქსინი აფერხებდა ამოვარდნას, ხოლო ამოვარდნის პროქსიმალურ ბოლოზე დატანილი აუქსინი ხელს უწყობდა ამოვარდნას. აუქსინი ხელს უწყობს ყვავილობას, პართენოკარპიის განვითარებას და აფერხებს ნაყოფის დამწიფებას.

გამოყენება

ინდოლეძმარმჟავას ფართო სპექტრი და მრავალი გამოყენება აქვს, თუმცა ის ფართოდ არ გამოიყენება, რადგან მცენარეებში ადვილად იშლება. ადრეულ ეტაპზე მას იყენებდნენ პომიდვრის პართენოკარპული და ნაყოფიერების დასაწყებად. ყვავილობის ეტაპზე ყვავილებს 3000 მგ/ლ სითხით ამოთხრიდნენ უთესლო პომიდვრის ნაყოფის წარმოსაქმნელად და ნაყოფიერების დასაწყებად. ერთ-ერთი ადრეული გამოყენება კალმების დაფესვიანების ხელშეწყობა იყო. კალმების ძირის 100-1000 მგ/ლ სამკურნალო ხსნარით დალბობა ხელს უწყობს ჩაის ხის, ფისოვანი ხის, მუხის ხის, მეტასეკვოიას, წიწაკის და სხვა კულტურების შემთხვევითი ფესვების წარმოქმნას და აჩქარებს კვებითი გამრავლების სიჩქარეს. ბრინჯის ნერგების დაფესვიანების ხელშესაწყობად გამოიყენებოდა 1~10 მგ/ლ ინდოლძმარმჟავა და 10 მგ/ლ ოქსამილინი. 25-დან 400 მგ/ლ-მდე თხევადი ქრიზანთემის ერთჯერადად შესხურება (ფოტოპერიოდის 9 საათში) შეიძლება აფერხებდეს ყვავილის კვირტების გამოსვლას და აყვავების შეფერხებას. ხანგრძლივი მზის შუქზე 10-5 მოლ/ლ კონცენტრაციამდე გაზრდამ ერთჯერადი შესხურებით შეიძლება გაზარდოს მდედრობითი ყვავილები. ჭარხლის თესლის დამუშავება ხელს უწყობს აღმოცენებას და ზრდის ფესვის ბოლქვის მოსავლიანობას და შაქრის შემცველობას.

აუქსინის შესავალი
შესავალი

აუქსინი (აუქსინი) ენდოგენური ჰორმონების კლასია, რომელიც შეიცავს უჯერ არომატულ რგოლს და ძმარმჟავას გვერდით ჯაჭვს, ინგლისური აბრევიატურა IAA, საერთაშორისო აბრევიატურა, არის ინდოლძმარმჟავა (IAA). 1934 წელს გუო გემ და სხვებმა ის ინდოლძმარმჟავად ამოიცნეს, ამიტომ ჩვეულებრივ გამოიყენება ინდოლძმარმჟავა, როგორც აუქსინის სინონიმი. აუქსინი სინთეზირდება გაფართოებულ ახალგაზრდა ფოთლებსა და აპიკალურ მერისტემაში და გროვდება ზემოდან ძირამდე ფლოემის დიდ მანძილზე ტრანსპორტირებით. ფესვები ასევე წარმოქმნიან აუქსინს, რომელიც ტრანსპორტირდება ქვემოდან ზემოთ. მცენარეებში აუქსინი წარმოიქმნება ტრიპტოფანიდან შუალედური პროდუქტების სერიის მეშვეობით. ძირითადი გზაა ინდოლაცეტალდეჰიდის მეშვეობით. ინდოლაცეტალდეჰიდი შეიძლება წარმოიქმნას ტრიპტოფანის ინდოლპირუვატად დაჟანგვით და დეამინირებით და შემდეგ დეკარბოქსილირებით, ან შეიძლება წარმოიქმნას ტრიპტოფანის ტრიპტამინად დაჟანგვით და დეამინირებით. ინდოლ აცეტალდეჰიდი შემდეგ ხელახლა იჟანგება ინდოლ აცეტონიტრილიდან ინდოლ ძმარმჟავად. სინთეზის კიდევ ერთი შესაძლო გზაა ტრიპტოფანის ინდოლ აცეტონიტრილიდან ინდოლ ძმარმჟავად გარდაქმნა. ინდოლეძმარმჟავას ინაქტივაცია შესაძლებელია მცენარეებში ასპარტინის მჟავასთან შეკავშირებით ინდოლ აცეტილასპარტინის მჟავად, ინოზიტოლთან შეკავშირებით ინდოლ აცეტოლ მჟავად ინოზიტოლად, გლუკოზასთან გლუკოზიდად და ცილასთან შეკავშირებით ინდოლ აცეტოლ მჟავისა და ცილის კომპლექსად. შეკავშირებული ინდოლ აცეტალ მჟავის რაოდენობა მცენარეებში, როგორც წესი, შეადგენს ინდოლ აცეტალ მჟავის 50-90%-ს, რომელიც შეიძლება იყოს აუქსინის შენახვის ფორმა მცენარის ქსოვილებში. ინდოლ აცეტალ მჟავის დაშლა შესაძლებელია ინდოლ აცეტალ მჟავის დაჟანგვით, რაც ხშირია მცენარის ქსოვილებში. აუქსინებს აქვთ მრავალი ფიზიოლოგიური ეფექტი, რომლებიც დაკავშირებულია მათ კონცენტრაციასთან. დაბალ კონცენტრაციას შეუძლია ზრდის ხელშეწყობა, მაღალ კონცენტრაციას შეუძლია ზრდის შეფერხება და მცენარის სიკვდილიც კი გამოიწვიოს, ეს ინჰიბირება კი დაკავშირებულია იმასთან, შეუძლია თუ არა მას ეთილენის წარმოქმნის გამოწვევა. აუქსინის ფიზიოლოგიური ეფექტები ორ დონეზე ვლინდება. უჯრედულ დონეზე, აუქსინს შეუძლია კამბიუმის უჯრედების დაყოფის სტიმულირება; ტოტის უჯრედების დაგრძელების სტიმულირება და ფესვის უჯრედების ზრდის დათრგუნვა; ქსილემისა და ფლოემის უჯრედების დიფერენციაციის ხელშეწყობა, თმის მოჭრის ფესვების და კალუსის მორფოგენეზის რეგულირება. ორგანოსა და მთელი მცენარის დონეზე, აუქსინი მოქმედებს ნერგიდან ნაყოფის მომწიფებამდე. აუქსინი აკონტროლებდა ნერგის მეზოკოტილის დაგრძელებას შექცევადი წითელი სინათლის ინჰიბირებით; როდესაც ინდოლძმარმჟავა გადადის ტოტის ქვედა მხარეს, ტოტი წარმოქმნის გეოტროპიზმს. ფოტოტროპიზმი ხდება მაშინ, როდესაც ინდოლძმარმჟავა გადადის ტოტების განათებულ მხარეს. ინდოლძმარმჟავა იწვევდა მწვერვალის დომინირებას. აფერხებდა ფოთლის დაბერებას; ფოთლებზე დატანილი აუქსინი აფერხებდა ამოვარდნას, ხოლო ამოვარდნის პროქსიმალურ ბოლოზე დატანილი აუქსინი ხელს უწყობდა ამოვარდნას. აუქსინი ხელს უწყობს ყვავილობას, იწვევს პართენოკარპიის განვითარებას და აფერხებს ნაყოფის დამწიფებას. ვიღაცამ მოიფიქრა ჰორმონალური რეცეპტორების კონცეფცია. ჰორმონალური რეცეპტორი არის დიდი მოლეკულური უჯრედის კომპონენტი, რომელიც სპეციფიკურად უკავშირდება შესაბამის ჰორმონს და შემდეგ იწყებს რეაქციების სერიას. ინდოლძმარმჟავასა და რეცეპტორის კომპლექსს ორი ეფექტი აქვს: პირველი, ის მოქმედებს მემბრანულ ცილებზე, რაც გავლენას ახდენს გარემოს მჟავიანობაზე, იონური ტუმბოს ტრანსპორტირებასა და დაძაბულობის ცვლილებაზე, რაც სწრაფი რეაქციაა (< 10 წუთი); მეორე არის ნუკლეინის მჟავებზე მოქმედება, რაც იწვევს უჯრედის კედლის ცვლილებებს და ცილის სინთეზს, რაც ნელი რეაქციაა (10 წუთი). გარემოს მჟავიანობა უჯრედების ზრდის მნიშვნელოვანი პირობაა. ინდოლეძმარმჟავას შეუძლია გაააქტიუროს ATP (ადენოზინტრიფოსფატი) ფერმენტი პლაზმურ მემბრანაზე, სტიმულირება გაუწიოს წყალბადის იონებს უჯრედიდან გამოსვლაში, შეამციროს გარემოს pH მნიშვნელობა, რათა ფერმენტი გააქტიურდეს, ჰიდროლიზდეს უჯრედის კედლის პოლისაქარიდი, რათა უჯრედის კედელი დარბილდეს და უჯრედი გაფართოვდეს. ინდოლეძმარმჟავას შეყვანამ გამოიწვია სპეციფიკური მესენჯერ რნმ-ის (mRNA) თანმიმდევრობების გაჩენა, რამაც შეცვალა ცილის სინთეზი. ინდოლეძმარმჟავას დამუშავებამ ასევე შეცვალა უჯრედის კედლის ელასტიურობა, რამაც უჯრედების ზრდის გაგრძელების საშუალება მისცა. აუქსინის ზრდის სტიმულირების ეფექტი ძირითადად უჯრედების ზრდის, განსაკუთრებით უჯრედების დაგრძელების ხელშეწყობაა და გავლენას არ ახდენს უჯრედების დაყოფაზე. მცენარის ის ნაწილი, რომელიც სინათლის სტიმულაციას გრძნობს, ღეროს წვერშია, ხოლო მოხრილი ნაწილი წვერის ქვედა ნაწილშია, რაც განპირობებულია იმით, რომ წვერის ქვემოთ მდებარე უჯრედები იზრდება და ფართოვდება და ეს აუქსინის მიმართ ყველაზე მგრძნობიარე პერიოდია, ამიტომ აუქსინს ყველაზე დიდი გავლენა აქვს მის ზრდაზე. დაბერებული ქსოვილის ზრდის ჰორმონი არ მოქმედებს. მიზეზი, რის გამოც აუქსინს შეუძლია ხელი შეუწყოს ნაყოფის განვითარებას და კალმების დაფესვიანებას, არის ის, რომ აუქსინს შეუძლია შეცვალოს მცენარეში საკვები ნივთიერებების განაწილება და მეტი საკვები ნივთიერება მიიღება იმ ნაწილში, სადაც აუქსინის განაწილება მდიდარია, რაც განაწილების ცენტრს ქმნის. აუქსინს შეუძლია უთესლო პომიდვრის წარმოქმნა გამოიწვიოს, რადგან გაუნაყოფიერებელი პომიდვრის კვირტების აუქსინით დამუშავების შემდეგ, პომიდვრის კვირტის საკვერცხე ხდება საკვები ნივთიერებების განაწილების ცენტრი და ფოთლების ფოტოსინთეზით წარმოქმნილი საკვები ნივთიერებები განუწყვეტლივ გადადის საკვერცხეში და საკვერცხე ვითარდება.

გენერაცია, ტრანსპორტირება და განაწილება

აუქსინის სინთეზის ძირითადი ნაწილებია მერისტანტული ქსოვილები, ძირითადად ახალგაზრდა კვირტები, ფოთლები და განვითარებადი თესლი. აუქსინი გავრცელებულია მცენარის სხეულის ყველა ორგანოში, მაგრამ შედარებით კონცენტრირებულია ენერგიული ზრდის ნაწილებში, როგორიცაა კოლეოპედია, კვირტები, ფესვის მწვერვალის მერისტემა, კამბიუმი, განვითარებადი თესლი და ნაყოფი. მცენარეებში აუქსინის ტრანსპორტირების სამი გზა არსებობს: გვერდითი ტრანსპორტი, პოლარული ტრანსპორტი და არაპოლარული ტრანსპორტი. გვერდითი ტრანსპორტი (აუქსინის ტრანსპორტირება კოლეოპტილის წვერში ცალმხრივი სინათლით, აუქსინის მიწასთან ახლოს გვერდითი ტრანსპორტირება მცენარეების ფესვებსა და ღეროებში განივი მიმართულებით). პოლარული ტრანსპორტი (მორფოლოგიის ზედა ბოლოდან მორფოლოგიის ქვედა ბოლომდე). არაპოლარული ტრანსპორტი (მომწიფებულ ქსოვილებში აუქსინის ტრანსპორტირება შესაძლებელია არაპოლარულად ფლოემის მეშვეობით).

ფიზიოლოგიური მოქმედების დუალურობა

დაბალი კონცენტრაცია ხელს უწყობს ზრდას, მაღალი კონცენტრაცია კი აფერხებს. მცენარის სხვადასხვა ორგანოს განსხვავებული მოთხოვნები აქვს აუქსინის ოპტიმალური კონცენტრაციისთვის. ოპტიმალური კონცენტრაცია იყო დაახლოებით 10E-10 მოლ/ლ ფესვებისთვის, 10E-8 მოლ/ლ კვირტებისთვის და 10E-5 მოლ/ლ ღეროებისთვის. აუქსინის ანალოგები (როგორიცაა ნაფტალინის ძმარმჟავა, 2, 4-D და ა.შ.) ხშირად გამოიყენება წარმოებაში მცენარის ზრდის რეგულირებისთვის. მაგალითად, როდესაც ლობიოს ყლორტები წარმოიქმნება, ლობიოს ყლორტების დასამუშავებლად გამოიყენება ღეროს ზრდისთვის შესაფერისი კონცენტრაცია. შედეგად, ფესვები და კვირტები ინჰიბირდება, ხოლო ჰიპოკოტილიდან განვითარებული ღეროები ძალიან განვითარებულია. მცენარის ღეროს ზრდის აპერსიულ უპირატესობას განსაზღვრავს მცენარეების აუქსინის ტრანსპორტირების მახასიათებლები და აუქსინის ფიზიოლოგიური ეფექტების დუალიზმი. მცენარის ღეროს ზედა კვირტი აუქსინის წარმოების ყველაზე აქტიური ნაწილია, თუმცა ზედა კვირტზე წარმოქმნილი აუქსინის კონცენტრაცია აქტიური ტრანსპორტით მუდმივად გადადის ღეროში, ამიტომ აუქსინის კონცენტრაცია თავად ზედა კვირტში მაღალი არ არის, ხოლო ახალგაზრდა ღეროში კონცენტრაცია უფრო მაღალია. ის ყველაზე შესაფერისია ღეროს ზრდისთვის, მაგრამ აქვს დამთრგუნველი ეფექტი კვირტებზე. რაც უფრო მაღალია აუქსინის კონცენტრაცია ზედა კვირტთან უფრო ახლოს მდებარე პოზიციაში, მით უფრო ძლიერია დამთრგუნველი ეფექტი გვერდით კვირტზე, რის გამოც ბევრი მაღალი მცენარე პაგოდის ფორმას ქმნის. თუმცა, ყველა მცენარეს არ აქვს ძლიერი ზედა დომინირება და ზოგიერთი ბუჩქი ზედა კვირტის განვითარების შემდეგ გარკვეული პერიოდის განმავლობაში იწყებს დეგრადაციას ან თუნდაც შეკუმშვას, კარგავს თავდაპირველ ზედა დომინირებას, ამიტომ ბუჩქის ხის ფორმა არ არის პაგოდა. რადგან აუქსინის მაღალი კონცენტრაცია მცენარის ზრდის დათრგუნვას იწვევს, აუქსინის ანალოგების მაღალი კონცენტრაციის წარმოება ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას ჰერბიციდებად, განსაკუთრებით ორწახნაგოვანი სარეველების წინააღმდეგ.

აუქსინის ანალოგები: NAA, 2, 4-D. რადგან მცენარეებში აუქსინი მცირე რაოდენობით არსებობს და მისი შენახვა ადვილი არ არის. მცენარეთა ზრდის რეგულირების მიზნით, ქიმიური სინთეზის გზით, ადამიანებმა აღმოაჩინეს აუქსინის ანალოგები, რომლებსაც მსგავსი ეფექტები აქვთ და შეიძლება მასობრივი წარმოება და ფართოდ გამოიყენება სასოფლო-სამეურნეო წარმოებაში. დედამიწის გრავიტაციის გავლენა აუქსინის განაწილებაზე: ღეროების ფონური ზრდა და ფესვების მიწის ზრდა გამოწვეულია დედამიწის გრავიტაციით, მიზეზი ის არის, რომ დედამიწის გრავიტაცია იწვევს აუქსინის არათანაბარ განაწილებას, რომელიც უფრო მეტად არის განაწილებული ღეროს ახლო მხარეს და ნაკლებად - უკანა მხარეს. რადგან ღეროში აუქსინის ოპტიმალური კონცენტრაცია მაღალი იყო, ღეროს ახლო მხარეს მეტი აუქსინი ხელს უწყობდა მას, ამიტომ ღეროს ახლო მხარე უფრო სწრაფად იზრდებოდა, ვიდრე უკანა მხარე და ინარჩუნებდა ღეროს აღმავალი ზრდას. ფესვების შემთხვევაში, რადგან ფესვებში აუქსინის ოპტიმალური კონცენტრაცია ძალიან დაბალია, მიწის მხარესთან ახლოს მეტი აუქსინი ფესვის უჯრედების ზრდაზე დამთრგუნველ გავლენას ახდენს, ამიტომ მიწის მხარესთან ახლოს მდებარე ფესვის ზრდა უფრო ნელია, ვიდრე უკანა მხარესთან და ფესვების გეოტროპული ზრდა შენარჩუნებულია. გრავიტაციის გარეშე, ფესვები აუცილებლად არ იზრდება ქვემოთ. უწონადობის გავლენა მცენარის ზრდაზე: ფესვის ზრდა მიწისკენ და ღეროს ზრდა მიწიდან მოშორებით გამოწვეულია დედამიწის გრავიტაციით, რაც გამოწვეულია აუქსინის არათანაბარი განაწილებით დედამიწის გრავიტაციის ინდუქციის ქვეშ. უწონადობის მდგომარეობაში, გრავიტაციის დაკარგვის გამო, ღეროს ზრდა დაკარგავს თავის ჩამორჩენილობას და ფესვებიც დაკარგავენ მიწის ზრდის მახასიათებლებს. თუმცა, ღეროს ზრდის აპერსის უპირატესობა კვლავ არსებობს და აუქსინის პოლარულ ტრანსპორტირებაზე გრავიტაცია გავლენას არ ახდენს.