ტაილანდში ადგილობრივი საკვების გადამამუშავებელი ქარხნების კოღოებზე ტესტირების წინა პროექტში, აღმოჩნდა, რომ Cyperus rotundus-ის, გალანგალისა და დარიჩინის ეთერზეთებს (EOs) კარგი კოღოების საწინააღმდეგო აქტივობა აქვთ Aedes aegypti-ს წინააღმდეგ. ტრადიციული... გამოყენების შემცირების მცდელობისას...ინსექტიციდებიდა რეზისტენტული კოღოების პოპულაციების კონტროლის გასაუმჯობესებლად, ამ კვლევის მიზანი იყო ეთილენოქსიდის ზრდასრულციდურ ეფექტებსა და პერმეტრინის ტოქსიკურობას შორის პოტენციური სინერგიზმის იდენტიფიცირება Aedes aegypti კოღოებისთვის, მათ შორის პირეტროიდების მიმართ რეზისტენტული და მგრძნობიარე შტამებისთვის.
C. rotundus-ისა და A. galanga-ს რიზომებიდან და C. verum-ის ქერქიდან ამოღებული EO-ს ქიმიური შემადგენლობისა და განადგურების აქტივობის შესაფასებლად მგრძნობიარე შტამ Muang Chiang Mai (MCM-S) და რეზისტენტული შტამ Pang Mai Dang (PMD-R) მიმართ. ) ზრდასრული აქტიური Ae. Aedes aegypti. ამ Aedes კოღოებზე ასევე ჩატარდა EO-პერმეტრინის ნარევის ბიოანალიზი მისი სინერგიული აქტივობის გასაგებად. aegypti შტამები.
GC-MS ანალიტიკური მეთოდის გამოყენებით ქიმიურმა დახასიათებამ აჩვენა, რომ C. rotundus-ის, A. galanga-ს და C. verum-ის ერთგვაროვანი ნივთიერებებიდან იდენტიფიცირებული იქნა 48 ნაერთი, რაც შესაბამისად მთლიანი კომპონენტების 80.22%-ს, 86.75%-ს და 97.24%-ს შეადგენს. ციპერენი (14.04%), β-ბისაბოლენი (18.27%) და ცინამალდეჰიდი (64.66%) შესაბამისად, ციპერუსის ზეთის, გალანგალის ზეთის და ბალზამიკოს ზეთის ძირითადი კომპონენტებია. ბიოლოგიურ ზრდასრულთა მკვლელობის ანალიზებში, C. rotundus-ის, A. galanga-ს და C. verum-ის EV-ები ეფექტური იყო Ae. aegypti-ს, MCM-S-ის და PMD-R-ის LD50 მნიშვნელობები შესაბამისად იყო 10.05 და 9.57 μg/მგ დედლის, 7.97 და 7.94 μg/მგ დედლის და 3.30 და 3.22 μg/მგ დედლის განადგურებაში. MCM-S-ის და PMD-R Ae-ს ეფექტურობა ზრდასრული კოღოების განადგურებაში ამ EO-ებში პიპერონილ ბუტოქსიდთან ახლოს იყო (PBO მნიშვნელობები, LD50 = 6.30 და 4.79 μg/მგ მდედრი, შესაბამისად), მაგრამ არა ისე მკვეთრად გამოხატული, როგორც პერმეტრინი (LD50 მნიშვნელობები = 0.44 და 3.70 ნგ/მგ მდედრი, შესაბამისად). თუმცა, კომბინირებულმა ბიოანალიზებმა აჩვენა სინერგია EO-სა და პერმეტრინს შორის. მნიშვნელოვანი სინერგიზმი პერმეტრინთან Aedes კოღოს ორი შტამის წინააღმდეგ. Aedes aegypti აღინიშნა C. rotundus-ისა და A. galanga-ს EM-ში. C. rotundus-ის და A. galanga-ს ზეთების დამატებამ მნიშვნელოვნად შეამცირა პერმეტრინის LD50 მნიშვნელობები MCM-S-ზე 0.44-დან 0.07 ნგ/მგ-მდე და 0.11 ნგ/მგ-მდე ქალებში, შესაბამისად, სინერგიის თანაფარდობის (SR) მნიშვნელობებით 6.28 და 4.00. გარდა ამისა, C. rotundus-ის და A. galanga-ს EO-ებმა ასევე მნიშვნელოვნად შეამცირეს პერმეტრინის LD50 მნიშვნელობები PMD-R-ზე ქალებში, შესაბამისად, 3.70-დან 0.42 ნგ/მგ-მდე და 0.003 ნგ/მგ-მდე, შესაბამისად, SR მნიშვნელობებით 8.81 და 1233.33.
EO-პერმეტრინის კომბინაციის სინერგიული ეფექტი Aedes-ის კოღოების ორი შტამის წინააღმდეგ ზრდასრულთა ტოქსიკურობის გასაძლიერებლად. Aedes aegypti აჩვენებს ეთილენოქსიდის, როგორც სინერგისტის, პერსპექტიულ როლს კოღოების საწინააღმდეგო ეფექტურობის გაძლიერებაში, განსაკუთრებით იქ, სადაც ტრადიციული ნაერთები არაეფექტური ან შეუსაბამოა.
Aedes aegypti კოღო (Diptera: Culicidae) დენგეს ცხელების და სხვა ინფექციური ვირუსული დაავადებების, როგორიცაა ყვითელი ცხელება, ჩიკუნგუნია და ზიკა ვირუსი, მთავარი გადამტანია, რაც უზარმაზარ და მუდმივ საფრთხეს უქმნის ადამიანებს [1, 2]. დენგეს ვირუსი ყველაზე სერიოზული პათოგენური ჰემორაგიული ცხელებაა, რომელიც აზიანებს ადამიანებს, ყოველწლიურად დაახლოებით 5-100 მილიონი შემთხვევით ფიქსირდება და მსოფლიოში 2.5 მილიარდზე მეტი ადამიანი რისკის ქვეშაა [3]. ამ ინფექციური დაავადების აფეთქებები უზარმაზარ ტვირთს აკისრებს ტროპიკული ქვეყნების უმეტესობის მოსახლეობას, ჯანდაცვის სისტემებსა და ეკონომიკას [1]. ტაილანდის ჯანდაცვის სამინისტროს მონაცემებით, 2015 წელს მთელი ქვეყნის მასშტაბით დენგეს ცხელების 142,925 შემთხვევა და 141 გარდაცვალების შემთხვევა დაფიქსირდა, რაც სამჯერ აღემატება 2014 წელს შემთხვევებისა და გარდაცვალების მაჩვენებელს [4]. ისტორიული მტკიცებულებების მიუხედავად, დენგეს ცხელება Aedes კოღოს მიერ აღმოიფხვრა ან მნიშვნელოვნად შემცირდა. Aedes aegypti-ს კონტროლის შემდეგ [5], ინფექციის მაჩვენებლები მკვეთრად გაიზარდა და დაავადება მთელ მსოფლიოში გავრცელდა, ნაწილობრივ გლობალური დათბობის ათწლეულების გამო. Ae. Aedes aegypti-ს აღმოფხვრა და კონტროლი შედარებით რთულია, რადგან ეს შინაური კოღოს გადამტანია, რომელიც დღის განმავლობაში წყვილდება, იკვებება, ისვენებს და კვერცხებს დებს ადამიანის საცხოვრებელში და მის გარშემო. გარდა ამისა, ამ კოღოს აქვს უნარი, ადაპტირდეს გარემოს ცვლილებებთან ან ბუნებრივი მოვლენებით (მაგალითად, გვალვა) ან ადამიანის მიერ კონტროლის ზომებით გამოწვეულ დარღვევებთან და დაუბრუნდეს თავის პირვანდელ რაოდენობას [6, 7]. რადგან დენგეს ცხელების საწინააღმდეგო ვაქცინები მხოლოდ ახლახანს დამტკიცდა და დენგეს ცხელების სპეციფიკური მკურნალობა არ არსებობს, დენგეს გადაცემის რისკის პრევენცია და შემცირება მთლიანად დამოკიდებულია კოღოს გადამტანების კონტროლსა და ადამიანის გადამტანებთან კონტაქტის აღმოფხვრაზე.
კერძოდ, კოღოების კონტროლისთვის ქიმიკატების გამოყენება ამჟამად მნიშვნელოვან როლს ასრულებს საზოგადოებრივ ჯანმრთელობაში, როგორც ყოვლისმომცველი ინტეგრირებული ვექტორული მართვის მნიშვნელოვანი კომპონენტი. ყველაზე პოპულარული ქიმიური მეთოდები მოიცავს დაბალტოქსიკური ინსექტიციდების გამოყენებას, რომლებიც მოქმედებენ კოღოს ლარვების (ლარვიციდები) და ზრდასრული კოღოების (ადიდოციდები) წინააღმდეგ. ლარვების კონტროლი წყაროს შემცირებით და ქიმიური ლარვიციდების, როგორიცაა ორგანოფოსფატები და მწერების ზრდის რეგულატორები, რეგულარული გამოყენებით მნიშვნელოვნად ითვლება. თუმცა, სინთეზური პესტიციდების და მათი შრომატევადი და რთული მოვლის შედეგად გამოწვეული უარყოფითი გარემოზე ზემოქმედება კვლავ მნიშვნელოვან საზრუნავად რჩება [8, 9]. ტრადიციული აქტიური ვექტორების კონტროლი, როგორიცაა ზრდასრული ვექტორების კონტროლი, ვირუსული აფეთქებების დროს კონტროლის ყველაზე ეფექტურ საშუალებად რჩება, რადგან მას შეუძლია ინფექციური დაავადებების ვექტორების სწრაფად და ფართომასშტაბიანი განადგურება, ასევე ადგილობრივი ვექტორული პოპულაციების სიცოცხლის ხანგრძლივობის შემცირება [3], 10]. ქიმიური ინსექტიციდების ოთხი კლასი: ორგანოქლორინები (მოხსენიებული მხოლოდ როგორც DDT), ორგანოფოსფატები, კარბამატები და პირეტროიდები ვექტორების კონტროლის პროგრამების საფუძველს ქმნიან, ხოლო პირეტროიდები ყველაზე წარმატებულ კლასად ითვლება. ისინი მაღალეფექტურია სხვადასხვა ართროპოდების წინააღმდეგ და აქვთ დაბალი ეფექტურობა. ტოქსიკურობა ძუძუმწოვრებისთვის. ამჟამად, სინთეზური პირეტროიდები კომერციული პესტიციდების უმრავლესობას შეადგენენ, რაც გლობალური პესტიციდების ბაზრის დაახლოებით 25%-ს შეადგენს [11, 12]. პერმეტრინი და დელტამეთრინი ფართო სპექტრის პირეტროიდული ინსექტიციდებია, რომლებიც მთელ მსოფლიოში ათწლეულების განმავლობაში გამოიყენება სასოფლო-სამეურნეო და სამედიცინო მნიშვნელობის სხვადასხვა მავნებლის გასაკონტროლებლად [13, 14]. 1950-იან წლებში DDT შეირჩა ტაილანდის საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის ეროვნული კოღოების კონტროლის პროგრამისთვის შერჩეულ ქიმიურ საშუალებად. მალარიის ენდემურ რაიონებში DDT-ს ფართოდ გამოყენების შემდეგ, ტაილანდმა თანდათანობით შეწყვიტა DDT-ს გამოყენება 1995-2000 წლებში და ჩაანაცვლა იგი ორი პირეტროიდით: პერმეტრინით და დელტამეთრინით [15, 16]. ეს პირეტროიდული ინსექტიციდები 1990-იანი წლების დასაწყისში დაინერგა მალარიისა და დენგეს ცხელების გასაკონტროლებლად, ძირითადად საწოლის ბადეებით დამუშავების, თერმული ნისლისა და ულტრადაბალი ტოქსიკურობის სპრეების გამოყენებით [14, 17]. თუმცა, მათ ეფექტურობა დაკარგეს კოღოების მიმართ ძლიერი რეზისტენტობისა და საზოგადოების მხრიდან თანხმობის არარსებობის გამო, რაც გამოწვეულია საზოგადოებრივი ჯანმრთელობისა და სინთეზური ქიმიკატების გარემოზე ზემოქმედების შეშფოთებით. ეს მნიშვნელოვან სირთულეებს უქმნის საფრთხის ვექტორების კონტროლის პროგრამების წარმატებას [14, 18, 19]. სტრატეგიის უფრო ეფექტური გახდომისთვის აუცილებელია დროული და შესაბამისი კონტრზომების მიღება. რეკომენდებული მართვის პროცედურები მოიცავს ბუნებრივი ნივთიერებების ჩანაცვლებას, სხვადასხვა კლასის ქიმიკატების როტაციას, სინერგისტების დამატებას და ქიმიკატების შერევას ან სხვადასხვა კლასის ქიმიკატების ერთდროულ გამოყენებას [14, 20, 21]. ამიტომ, არსებობს გადაუდებელი აუცილებლობა, მოიძებნოს და შეიმუშაოს ეკოლოგიურად სუფთა, მოსახერხებელი და ეფექტური ალტერნატივა და სინერგისტი და ეს კვლევა მიზნად ისახავს ამ საჭიროების დაკმაყოფილებას.
ბუნებრივად წარმოებულმა ინსექტიციდებმა, განსაკუთრებით მცენარეულ კომპონენტებზე დაფუძნებულმა ინსექტიციდებმა, პოტენციალი გამოავლინეს კოღოების კონტროლის ამჟამინდელი და სამომავლო ალტერნატივების შეფასებისას [22, 23, 24]. რამდენიმე კვლევამ აჩვენა, რომ შესაძლებელია მნიშვნელოვანი კოღოების ვექტორების კონტროლი მცენარეული პროდუქტების, განსაკუთრებით ეთერზეთების (EOs) გამოყენებით, როგორც ზრდასრული მკვლელების. ზრდასრული კოღოების ზოგიერთი მნიშვნელოვანი სახეობის წინააღმდეგ ზრდასრული კოღოების საწინააღმდეგო თვისებები აღმოჩენილია მრავალ მცენარეულ ზეთში, როგორიცაა ნიახური, ძირა, ზედოარია, ანისული, წიწაკის წიწაკა, თიამი, Schinus terebinthifolia, Cymbopogon citratus, Cymbopogon schoenanthus, Cymbopogon giganteus, Chenopodium ambrosioides, Cochlospermum planchonii, Eucalyptus ter eticornis, Eucalyptus citriodora, Cananga odorata და Petroselinum Criscum [25,26,27,28,29,30]. ეთილენოქსიდი ამჟამად გამოიყენება არა მხოლოდ დამოუკიდებლად, არამედ ექსტრაქტირებულ მცენარეულ ნივთიერებებთან ან არსებულ სინთეზურ პესტიციდებთან კომბინაციაშიც, რაც იწვევს ტოქსიკურობის სხვადასხვა ხარისხს. ტრადიციული ინსექტიციდების, როგორიცაა ორგანოფოსფატები, კარბამატები და პირეტროიდები, ეთილენოქსიდთან/მცენარეულ ექსტრაქტებთან კომბინაციები სინერგიულად ან ანტაგონისტურად მოქმედებენ თავიანთი ტოქსიკური ეფექტებით და ნაჩვენებია, რომ ეფექტურია დაავადებების ვექტორებისა და მავნებლების წინააღმდეგ [31,32,33,34,35]. თუმცა, ფიტოქიმიკატების სინთეზური ქიმიკატების ან მათ გარეშე კომბინაციების სინერგიული ტოქსიკური ეფექტების შესახებ კვლევების უმეტესობა ჩატარდა სასოფლო-სამეურნეო მწერების ვექტორებსა და მავნებლებზე და არა სამედიცინო თვალსაზრისით მნიშვნელოვან კოღოებზე. უფრო მეტიც, კოღოების ვექტორების წინააღმდეგ მცენარეულ-სინთეზური ინსექტიციდების კომბინაციების სინერგიულ ეფექტებზე ჩატარებული სამუშაოების უმეტესობა ფოკუსირებულია ლარვიციდურ ეფექტზე.
ტაილანდში ადგილობრივი საკვები მცენარეებიდან მიღებული ინსიმიციდების მიმდინარე კვლევითი პროექტის ფარგლებში ავტორების მიერ ჩატარებულ წინა კვლევაში, Cyperus rotundus-ის, გალანგალისა და დარიჩინის ეთილენოქსიდებს პოტენციური აქტივობა აღმოაჩნდათ ზრდასრული Aedes. Egypt-ის კოღოების წინააღმდეგ [36]. ამიტომ, ამ კვლევის მიზანი იყო ამ სამკურნალო მცენარეებიდან იზოლირებული EO-ების ეფექტურობის შეფასება Aedes-ის კოღოების, მათ შორის პირეტროიდების მიმართ მდგრადი და მგრძნობიარე შტამების წინააღმდეგ. ასევე გაანალიზდა ეთილენოქსიდისა და სინთეზური პირეტროიდების ბინარული ნარევების სინერგიული ეფექტი, რომლებიც კარგი ეფექტურობით გამოირჩეოდა ზრდასრულებში, ტრადიციული ინსექტიციდების გამოყენების შესამცირებლად და კოღოების ვექტორების მიმართ რეზისტენტობის გასაზრდელად, განსაკუთრებით Aedes. Aedes aegypti-ს წინააღმდეგ. ეს სტატია აღწერს ეფექტური ეთერზეთების ქიმიურ დახასიათებას და მათ პოტენციალს, გააძლიერონ სინთეზური პერმეტრინის ტოქსიკურობა Aedes-ის კოღოების, aegypti-ს წინააღმდეგ პირეტროიდების მიმართ მგრძნობიარე შტამებში (MCM-S) და რეზისტენტულ შტამებში (PMD-R).
ეთერზეთის მოსაპოვებლად გამოყენებული C. rotundus-ისა და A. galanga-ს რიზომები და C. verum-ის ქერქი (სურ. 1) შეძენილი იქნა მცენარეული მედიცინის მომწოდებლებისგან ტაილანდის ჩიანგ მაის პროვინციაში. ამ მცენარეების სამეცნიერო იდენტიფიკაცია მიღწეული იქნა ბატონ ჯეიმს ფრანკლინ მაქსველთან, ჰერბარიუმის ბოტანიკოსთან, ბიოლოგიის დეპარტამენტიდან, ჩიანგ მაის უნივერსიტეტის (CMU) მეცნიერებათა კოლეჯიდან, ტაილანდი, და მეცნიერ ვანარი ჩაროენსაპთან კონსულტაციის შედეგად; კარნეგი მელონის უნივერსიტეტის ფარმაციის კოლეჯის ფარმაციის დეპარტამენტში, თითოეული მცენარის ქალბატონი ვაუჩერის ნიმუშები ინახება კარნეგი მელონის უნივერსიტეტის მედიცინის სკოლის პარაზიტოლოგიის დეპარტამენტში მომავალი გამოყენებისთვის.
მცენარის ნიმუშები ინდივიდუალურად გაშრეს ჩრდილში 3-5 დღის განმავლობაში ღია სივრცეში აქტიური ვენტილაციით და დაახლოებით 30 ± 5 °C გარემოს ტემპერატურაზე, რათა მოეშორებინათ ტენიანობა ბუნებრივი ეთერზეთების (EOs) ექსტრაქციამდე. თითოეული მშრალი მცენარეული მასალის სულ 250 გ მექანიკურად დაფქული იქნა უხეშ ფხვნილად და გამოყენებული იქნა ეთერზეთების (EOs) ორთქლის დისტილაციით იზოლირებისთვის. დისტილაციის აპარატი შედგებოდა ელექტრო გამათბობელი მანტიისგან, 3000 მლ მრგვალძირიანი კოლბისგან, ექსტრაქციის სვეტისგან, კონდენსატორისგან და Cool ace მოწყობილობისგან (Eyela Cool Ace CA-1112 CE, Tokyo Rikakikai Co. Ltd., ტოკიო, იაპონია). კოლბაში დაამატეთ 1600 მლ გამოხდილი წყალი და 10-15 მინის მძივი და შემდეგ გააცხელეთ დაახლოებით 100°C-მდე ელექტრო გამათბობლის გამოყენებით მინიმუმ 3 საათის განმავლობაში, სანამ დისტილაცია არ დასრულდება და EO აღარ წარმოიქმნება. EO ფენა გამოეყო წყლიანი ფაზისგან გამყოფი ძაბრის გამოყენებით, გაამშრალეს უწყლო ნატრიუმის სულფატზე (Na2SO4) და შეინახეს დალუქულ ყავისფერ ბოთლში 4°C ტემპერატურაზე, სანამ არ შემოწმდებოდა ქიმიური შემადგენლობა და ზრდასრული აქტივობა.
ეთერზეთების ქიმიური შემადგენლობა ჩატარდა ზრდასრული ნივთიერების ბიოანალიზთან ერთად. თვისებრივი ანალიზი ჩატარდა GC-MS სისტემის გამოყენებით, რომელიც შედგებოდა Hewlett-Packard-ის (ვილმინგტონი, კალიფორნია, აშშ) 7890A გაზის ქრომატოგრაფისგან, რომელიც აღჭურვილი იყო ერთკვადრუპოლური მასის შერჩევითი დეტექტორით (Agilent Technologies, ვილმინგტონი, კალიფორნია, აშშ) და MSD 5975C (EI) (Agilent Technologies).
ქრომატოგრაფიული სვეტი – DB-5MS (30 მ × ID 0.25 მმ × ფირის სისქე 0.25 µმ). GC-MS-ის საერთო ხანგრძლივობა იყო 20 წუთი. ანალიზის პირობებია, რომ ინჟექტორისა და გადამცემი ხაზის ტემპერატურაა შესაბამისად 250 და 280 °C; ღუმელის ტემპერატურა დაყენებულია 50°C-დან 250°C-მდე 10°C/წთ სიჩქარით გაზრდისთვის, მატარებელი აირი არის ჰელიუმი; ნაკადის სიჩქარე 1.0 მლ/წთ; ინექციის მოცულობაა 0.2 µლ (CH2Cl2-ში მოცულობითი 1/10%, გაყოფის თანაფარდობა 100:1); GC-MS დეტექტირებისთვის გამოიყენება ელექტრონების იონიზაციის სისტემა 70 eV იონიზაციის ენერგიით. შეგროვების დიაპაზონია 50–550 ატომური მასის ერთეული (amu) და სკანირების სიჩქარეა 2.91 სკანირება წამში. კომპონენტების ფარდობითი პროცენტული მაჩვენებლები გამოისახება პიკის ფართობით ნორმალიზებული პროცენტული მაჩვენებლებით. EO ინგრედიენტების იდენტიფიკაცია ეფუძნება მათ შეკავების ინდექსს (RI). RI გამოითვალა ვან დენ დულისა და კრაცის [37] განტოლების გამოყენებით n-ალკანების სერიისთვის (C8-C40) და შედარდა ლიტერატურიდან [38] და ბიბლიოთეკის მონაცემთა ბაზებიდან (NIST 2008 და Wiley 8NO8) აღებულ შეკავების ინდექსებთან. ნაჩვენები ნაერთების იდენტურობა, როგორიცაა სტრუქტურა და მოლეკულური ფორმულა, დადასტურდა არსებულ ავთენტურ ნიმუშებთან შედარებით.
სინთეზური პერმეტრინისა და პიპერონილ ბუტოქსიდის (PBO, დადებითი კონტროლი სინერგიის კვლევებში) ანალიტიკური სტანდარტები შეძენილი იქნა Sigma-Aldrich-ისგან (სენტ-ლუისი, მისური, აშშ). ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის (WHO) ზრდასრულთა ტესტირების ნაკრებები და პერმეტრინით გაჟღენთილი ქაღალდის დიაგნოსტიკური დოზები (0.75%) კომერციულად შეძენილი იქნა მალაიზიის ქალაქ პენანგში მდებარე ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის ვექტორული კონტროლის ცენტრიდან. გამოყენებული ყველა სხვა ქიმიკატი და რეაგენტი იყო ანალიტიკური ხარისხის და შეძენილი იყო ტაილანდის ჩიანგ მაის პროვინციის ადგილობრივი დაწესებულებებიდან.
ზრდასრული ბიოანალიზში სატესტო ორგანიზმებად გამოყენებული კოღოები იყვნენ თავისუფლად შეჯვარებული ლაბორატორიული Aedes კოღოები. aegypti, მათ შორის მგრძნობიარე Muang Chiang Mai შტამი (MCM-S) და რეზისტენტული Pang Mai Dang შტამი (PMD-R). შტამი MCM-S მიღებული იქნა ტაილანდის ჩიანგ მაის პროვინციის, მუანგ ჩიანგ მაის რაიონში შეგროვებული ადგილობრივი ნიმუშებიდან და 1995 წლიდან ინახება CMU-ს მედიცინის სკოლის პარაზიტოლოგიის დეპარტამენტის ენტომოლოგიის ოთახში [39]. PMD-R შტამი, რომელიც აღმოჩნდა პერმეტრინის მიმართ რეზისტენტული, იზოლირებული იქნა ტაილანდის ჩიანგ მაის პროვინციის, მაე ტანგის რაიონის, ბან პანგ მაი დანგიდან შეგროვებული საველე კოღოებიდან და ინახება იმავე ინსტიტუტში 1997 წლიდან [40]. PMD-R შტამები გაიზარდა შერჩევითი წნევის ქვეშ, რათა შენარჩუნებულიყო რეზისტენტობის დონე 0.75% პერმეტრინის პერიოდული ზემოქმედებით, ჯანმო-ს აღმოჩენის ნაკრების გამოყენებით, გარკვეული მოდიფიკაციებით [41]. Ae-ს თითოეული შტამი. Aedes aegypti ინდივიდუალურად კოლონიზებული იქნა პათოგენებისგან თავისუფალ ლაბორატორიაში 25 ± 2 °C ტემპერატურაზე, 80 ± 10% ფარდობით ტენიანობაზე და 14:10 საათიან სინათლის/სიბნელის ფოტოპერიოდზე. დაახლოებით 200 ლარვა ინახებოდა პლასტმასის უჯრებში (33 სმ სიგრძის, 28 სმ სიგანის და 9 სმ სიმაღლის), რომლებიც სავსე იყო ონკანის წყლით, უჯრაზე 150-200 ლარვის სიმკვრივით და დღეში ორჯერ იკვებებოდა სტერილიზებული ძაღლის ორცხობილებით. ზრდასრული ჭიები ინახებოდა ტენიან გალიებში და განუწყვეტლივ იკვებებოდა 10%-იანი წყალხსნარით - საქაროზას ხსნარით და 10%-იანი მულტივიტამინის სიროფის ხსნარით. მდედრი კოღოები რეგულარულად წოვდნენ სისხლს კვერცხების დასადებად. ორიდან ხუთ დღემდე ასაკის მდედრები, რომლებსაც სისხლი არ მიუღიათ, შეიძლება უწყვეტად გამოიყენონ ზრდასრული კოღოების ექსპერიმენტულ ბიოლოგიურ ანალიზებში.
ზრდასრულ დედალ Aedes კოღოებზე ჩატარდა დოზა-სიკვდილიანობის ბიოანალიზი, მგრძნობელობის ტესტირების ჯანმო-ს სტანდარტული პროტოკოლის [42] მიხედვით მოდიფიცირებული ადგილობრივი მეთოდის გამოყენებით. თითოეული მცენარიდან მიღებული EO თანმიმდევრულად განზავდა შესაფერისი გამხსნელით (მაგ. ეთანოლი ან აცეტონი) 4-6 კონცენტრაციის თანდათანობითი სერიის მისაღებად. ნახშირორჟანგით (CO2) ანესთეზიის შემდეგ, კოღოები ინდივიდუალურად აიწონა. პროცედურის დროს რეაქტივაციის თავიდან ასაცილებლად, ანესთეზირებული კოღოები შემდეგ უმოძრაოდ დატოვეს მშრალ ფილტრის ქაღალდზე, სპეციალურ ცივ ფირფიტაზე სტერეომიკროსკოპის ქვეშ. თითოეული დამუშავებისთვის, 0.1 μl EO ხსნარი დაემატა დედალის ზედა პრონოტუმს Hamilton-ის ხელის მიკროდისპენსერის (700 Series Microliter™, Hamilton Company, რენო, ნევადა, აშშ) გამოყენებით. ოცდახუთი დედალი დამუშავდა თითოეული კონცენტრაციით, სიკვდილიანობის მაჩვენებელი მერყეობდა 10%-დან 95%-მდე მინიმუმ 4 სხვადასხვა კონცენტრაციისთვის. გამხსნელით დამუშავებული კოღოები კონტროლის ფუნქციას ასრულებდნენ. სატესტო ნიმუშების დაბინძურების თავიდან ასაცილებლად, თითოეული ტესტირებული EO-სთვის ფილტრის ქაღალდი ახალი ფილტრის ქაღალდით შეცვალეთ. ამ ბიოანალიზებში გამოყენებული დოზები გამოხატულია EO-ს მიკროგრამებში ცოცხალი მდედრის სხეულის წონის მილიგრამზე. ზრდასრული PBO-ს აქტივობა ასევე შეფასდა EO-ს მსგავსი მეთოდით, სადაც PBO გამოყენებული იყო როგორც დადებითი კონტროლი სინერგიულ ექსპერიმენტებში. ყველა ჯგუფში დამუშავებული კოღოები მოათავსეს პლასტმასის ჭიქებში და მიეცათ 10% საქაროზა პლუს 10% მულტივიტამინის სიროფი. ყველა ბიოანალიზი ჩატარდა 25 ± 2 °C ტემპერატურაზე და 80 ± 10% ფარდობითი ტენიანობა და ოთხჯერ განმეორდა საკონტროლო ჯგუფთან. სიკვდილიანობა 24-საათიანი გამრავლების პერიოდში შემოწმდა და დადასტურდა კოღოს მიერ მექანიკურ სტიმულაციაზე რეაქციის არარსებობით და შემდეგ დაფიქსირდა ოთხი გამეორების საშუალო მაჩვენებლის საფუძველზე. ექსპერიმენტული დამუშავება განმეორდა ოთხჯერ თითოეული სატესტო ნიმუშისთვის კოღოების სხვადასხვა პარტიის გამოყენებით. შედეგები შეჯამდა და გამოყენებული იქნა სიკვდილიანობის პროცენტული მაჩვენებლის გამოსათვლელად, რომელიც გამოყენებული იქნა 24-საათიანი ლეტალური დოზის დასადგენად პრობიტ ანალიზით.
EO-სა და პერმეტრინის სინერგიული ანტიციდური ეფექტი შეფასდა ადგილობრივი ტოქსიკურობის ანალიზის პროცედურის გამოყენებით [42], როგორც ადრე იყო აღწერილი. სასურველი კონცენტრაციის პერმეტრინის მოსამზადებლად გამოიყენეთ აცეტონი ან ეთანოლი, როგორც გამხსნელი, ასევე EO-სა და პერმეტრინის ბინარული ნარევი (EO-პერმეტრინი: პერმეტრინი შერეული EO-სთან LD25 კონცენტრაციით). სატესტო ნაკრებები (პერმეტრინი და EO-პერმეტრინი) შეფასდა Ae. Aedes aegypti-ს MCM-S და PMD-R შტამების მიმართ. 25 მდედრი კოღოდან თითოეულს მიეცა პერმეტრინის ოთხი დოზა, რათა შემოწმებულიყო მისი ეფექტურობა ზრდასრული კოღოების განადგურებაში, თითოეული დამუშავება ოთხჯერ განმეორდა. კანდიდატი EO სინერგისტების იდენტიფიცირებისთვის, 25 მდედრი კოღოდან თითოეულს მიეცა EO-პერმეტრინის 4-დან 6 დოზამდე, თითოეული დამუშავება ოთხჯერ განმეორდა. PBO-პერმეტრინით მკურნალობა (პერმეტრინი შერეული PBO-ს LD25 კონცენტრაციასთან) ასევე წარმოადგენდა დადებით კონტროლს. ამ ბიოანალიზებში გამოყენებული დოზები გამოხატულია საცდელი ნიმუშის ნანოგრამებში მდედრის სხეულის წონის ყოველ მილიგრამზე. თითოეული კოღოს შტამისთვის ჩატარდა ოთხი ექსპერიმენტული შეფასება ინდივიდუალურად გამოყვანილ პარტიებზე და სიკვდილიანობის მონაცემები გაერთიანდა და გაანალიზდა Probit-ის გამოყენებით 24-საათიანი ლეტალური დოზის დასადგენად.
სიკვდილიანობის მაჩვენებელი შესწორებული იყო აბოტის ფორმულის [43] გამოყენებით. შესწორებული მონაცემები გაანალიზებული იქნა Probit-ის რეგრესიული ანალიზით კომპიუტერული სტატისტიკის პროგრამის SPSS-ის (ვერსია 19.0) გამოყენებით. ლეტალური მაჩვენებლები 25%, 50%, 90%, 95% და 99% (შესაბამისად LD25, LD50, LD90, LD95 და LD99) გამოითვალა შესაბამისი 95%-იანი სანდოობის ინტერვალების (95% CI) გამოყენებით. ტესტ ნიმუშებს შორის მნიშვნელობისა და განსხვავებების გაზომვები შეფასდა თითოეული ბიოლოგიური ანალიზის ფარგლებში ქი-კვადრატის ტესტის ან მან-უიტნის U ტესტის გამოყენებით. შედეგები სტატისტიკურად მნიშვნელოვნად ჩაითვალა P-ზე.< 0.05. წინააღმდეგობის კოეფიციენტი (RR) LD50 დონეზე ფასდება შემდეგი ფორმულის გამოყენებით [12]:
RR > 1 მიუთითებს რეზისტენტობაზე, ხოლო RR ≤ 1 მიუთითებს მგრძნობელობაზე. თითოეული სინერგისტი კანდიდატის სინერგიის თანაფარდობის (SR) მნიშვნელობა გამოითვლება შემდეგნაირად [34, 35, 44]:
ეს ფაქტორი შედეგებს სამ კატეგორიად ყოფს: 1±0.05 SR მნიშვნელობას არ აქვს აშკარა ეფექტი, 1.05-ზე მეტი SR მნიშვნელობა სინერგიულ ეფექტს იძლევა, ხოლო ღია ყვითელი თხევადი ზეთის SR მნიშვნელობა შეიძლება მიღებულ იქნას C. rotundus-ისა და A. galanga-ს რიზომების და C. verum-ის ქერქის ორთქლის დისტილაციით. მშრალ წონაზე გამოთვლილი მოსავლიანობა შესაბამისად 0.15%, 0.27% (w/w) და 0.54% (v/v). w) (ცხრილი 1). C. rotundus-ის, A. galanga-ს და C. verum-ის ზეთების ქიმიური შემადგენლობის GC-MS კვლევამ აჩვენა 19, 17 და 21 ნაერთის არსებობა, რაც შესაბამისად ყველა კომპონენტის 80.22, 86.75 და 97.24%-ს შეადგენდა (ცხრილი 2). C. lucidum-ის რიზომის ზეთის ნაერთები ძირითადად შედგება ციპერონენისგან (14.04%), შემდეგ მოდის კარალენი (9.57%), α-კაფსელანი (7.97%) და α-კაფსელანი (7.53%). გალანგალის რიზომის ზეთის ძირითადი ქიმიური კომპონენტია β-ბისაბოლენი (18.27%), შემდეგ მოდის α-ბერგამოტენი (16.28%), 1,8-ცინეოლი (10.17%) და პიპერონოლი (10.09%). მიუხედავად იმისა, რომ ცინამალდეჰიდი (64.66%) იდენტიფიცირებული იქნა, როგორც C. verum-ის ქერქის ზეთის მთავარი კომპონენტი, ცინამიუმის აცეტატი (6.61%), α-კოპაენი (5.83%) და 3-ფენილპროპიონალდეჰიდი (4.09%) მეორეხარისხოვან ინგრედიენტებად ითვლებოდა. ციპერნის, β-ბისაბოლენის და ცინამალდეჰიდის ქიმიური სტრუქტურები შესაბამისად C. rotundus-ის, A. galanga-ს და C. verum-ის ძირითადი ნაერთებია, როგორც ეს ნაჩვენებია ნახაზ 2-ზე.
სამი OO-ს შედეგებით შეფასდა ზრდასრული ადამიანების აქტივობა Aedes-ის ტიპის კოღოების წინააღმდეგ. aegypti კოღოები ნაჩვენებია ცხრილში 3. ყველა EO-ს ლეტალური ეფექტი აღმოაჩნდა MCM-S Aedes-ის კოღოებზე სხვადასხვა ტიპისა და დოზირებისას. Aedes aegypti. ყველაზე ეფექტური EO არის C. verum, შემდეგ მოდის A. galanga და C. rotundus LD50 მნიშვნელობებით შესაბამისად 3.30, 7.97 და 10.05 μg/მგ MCM-S დედლებისთვის, რაც ოდნავ აღემატება 3.22 (U = 1 ), Z = -0.775, P = 0.667), 7.94 (U = 2, Z = 0, P = 1) და 9.57 (U = 0, Z = -1.549, P = 0.333) μg/მგ PMD -R-ს ქალებში. ეს შეესაბამება იმას, რომ PBO-ს ოდნავ უფრო მაღალი გავლენა აქვს PMD-R-ზე, ვიდრე MSM-S შტამს, LD50 მნიშვნელობებით 4.79 და 6.30 μg/მგ დედლებზე, შესაბამისად (U = 0, Z = -2.021, P = 0.057). შეიძლება გამოითვალოს, რომ C. verum, A. galanga, C. rotundus და PBO-ს LD50 მნიშვნელობები PMD-R-ის მიმართ დაახლოებით 0.98, 0.99, 0.95 და 0.76-ჯერ დაბალია, ვიდრე MCM-S-ის მიმართ, შესაბამისად. ამრიგად, ეს მიუთითებს, რომ PBO-ს და EO-ს მიმართ მგრძნობელობა შედარებით მსგავსია ორ Aedes შტამს შორის. მიუხედავად იმისა, რომ PMD-R უფრო მგრძნობიარე იყო, ვიდრე MCM-S, Aedes aegypti-ს მგრძნობელობა მნიშვნელოვანი არ იყო. ამის საპირისპიროდ, ორი Aedes შტამი მნიშვნელოვნად განსხვავდებოდა პერმეტრინის მიმართ მგრძნობელობით. aegypti (ცხრილი 4). PMD-R-მა აჩვენა მნიშვნელოვანი რეზისტენტობა პერმეტრინის მიმართ (LD50 მნიშვნელობა = 0.44 ნგ/მგ ქალებში), უფრო მაღალი LD50 მნიშვნელობა 3.70, MCM-S-თან შედარებით (LD50 მნიშვნელობა = 0.44 ნგ/მგ ქალებში) ნგ/მგ ქალებში (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029). მიუხედავად იმისა, რომ PMD-R გაცილებით ნაკლებად მგრძნობიარეა პერმეტრინის მიმართ, ვიდრე MCM-S, მისი მგრძნობელობა PBO-ს და C. verum, A. galanga და C. rotundus ზეთების მიმართ ოდნავ მაღალია, ვიდრე MCM-S.
როგორც EO-პერმეტრინის კომბინაციის ზრდასრულ პოპულაციაში ჩატარებული ბიოანალიზის დროს დაფიქსირდა, პერმეტრინისა და EO-ს ბინარულმა ნარევებმა (LD25) აჩვენეს ან სინერგია (SR მნიშვნელობა > 1.05) ან არანაირი ეფექტი (SR მნიშვნელობა = 1 ± 0.05). EO-პერმეტრინის ნარევის კომპლექსური ეფექტები ექსპერიმენტულ ალბინოს კოღოებზე. Aedes aegypti-ს შტამები MCM-S და PMD-R ნაჩვენებია ცხრილში 4 და ნახაზში 3. C. verum-ის ზეთის დამატებამ ოდნავ შეამცირა პერმეტრინის LD50 MCM-S-ის წინააღმდეგ და ოდნავ გაზარდა LD50 PMD-R-ის წინააღმდეგ, შესაბამისად, 0.44–0.42 ნგ/მგ-მდე ქალებში და 3.70-დან 3.85 ნგ/მგ-მდე ქალებში. ამის საპირისპიროდ, C. rotundus-ისა და A. galanga-ს ზეთების დამატებამ მნიშვნელოვნად შეამცირა პერმეტრინის LD50 MCM-S-ზე 0.44-დან 0.07-მდე (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) და 0.11-მდე (U = 0). , Z) = -2.309, P = 0.029) ნგ/მგ ქალებში. MCM-S-ის LD50 მნიშვნელობებზე დაყრდნობით, C. rotundus-ისა და A. galanga-ს ზეთების დამატების შემდეგ EO-პერმეტრინის ნარევის SR მნიშვნელობები შესაბამისად 6.28 და 4.00 იყო. შესაბამისად, პერმეტრინის LD50 PMD-R-ის მიმართ მნიშვნელოვნად შემცირდა 3.70-დან 0.42-მდე (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) და 0.003-მდე C. rotundus-ისა და A. galanga-ს ზეთების დამატებით (U = 0). , Z = -2.337, P = 0.029) ნგ/მგ მდედრი. პერმეტრინის SR მნიშვნელობა C. rotundus-თან ერთად PMD-R-ის მიმართ იყო 8.81, ხოლო გალანგალ-პერმეტრინის ნარევის SR მნიშვნელობა იყო 1233.33. MCM-S-თან შედარებით, დადებითი კონტროლის PBO-ს LD50 მნიშვნელობა შემცირდა 0.44-დან 0.26 ნგ/მგ-მდე (დედლები) და 3.70 ნგ/მგ-დან (დედლები) 0.65 ნგ/მგ-მდე (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) და PMD-R-ში (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029). PBO-პერმეტრინის ნარევის SR მნიშვნელობები MCM-S და PMD-R შტამებისთვის შესაბამისად 1.69 და 5.69 იყო. ეს შედეგები მიუთითებს, რომ C. rotundus-ის და A. galanga-ს ზეთები და PBO უფრო მეტად აძლიერებს პერმეტრინის ტოქსიკურობას, ვიდრე C. verum-ის ზეთი MCM-S და PMD-R შტამებისთვის.
EO, PBO, პერმეტრინის (PE) და მათი კომბინაციების ზრდასრული ინდივიდების აქტივობა (LD50) პირეტროიდების მიმართ მგრძნობიარე (MCM-S) და რეზისტენტული (PMD-R) შტამების წინააღმდეგ Aedes aegypti.
[45]. სინთეზური პირეტროიდები მთელ მსოფლიოში გამოიყენება თითქმის ყველა სასოფლო-სამეურნეო და სამედიცინო მნიშვნელობის ართროპოდის კონტროლისთვის. თუმცა, სინთეზური ინსექტიციდების გამოყენების მავნე შედეგების გამო, განსაკუთრებით კოღოების განვითარებისა და ფართოდ გავრცელებული რეზისტენტობის თვალსაზრისით, ასევე გრძელვადიან ჯანმრთელობასა და გარემოზე ზემოქმედების თვალსაზრისით, ამჟამად არსებობს გადაუდებელი აუცილებლობა ტრადიციული სინთეზური ინსექტიციდების გამოყენების შემცირებისა და ალტერნატივების შემუშავების [35, 46, 47]. გარემოსა და ადამიანის ჯანმრთელობის დაცვის გარდა, ბოტანიკური ინსექტიციდების უპირატესობებში შედის მაღალი სელექციურობა, გლობალური ხელმისაწვდომობა და წარმოებისა და გამოყენების სიმარტივე, რაც მათ კოღოების კონტროლისთვის უფრო მიმზიდველს ხდის [32,48, 49]. ამ კვლევამ, GC-MS ანალიზის მეშვეობით ეფექტური ეთერზეთების ქიმიური მახასიათებლების გარკვევის გარდა, ასევე შეაფასა ზრდასრული ეთერზეთების ეფექტურობა და მათი უნარი, გააძლიერონ სინთეზური პერმეტრინის ტოქსიკურობა პირეტროიდების მიმართ მგრძნობიარე შტამებში (MCM-S) და რეზისტენტულ შტამებში (PMD-R).
GC-MS დახასიათებამ აჩვენა, რომ ციპერნი (14.04%), β-ბისაბოლენი (18.27%) და ცინამალდეჰიდი (64.66%) წარმოადგენდნენ შესაბამისად C. rotundus-ის, A. galanga-ს და C. verum-ის ზეთების ძირითად კომპონენტებს. ამ ქიმიკატებმა აჩვენეს მრავალფეროვანი ბიოლოგიური აქტივობა. ანმა და სხვებმა [50] აღნიშნეს, რომ C. rotundus-ის რიზომიდან გამოყოფილი 6-აცეტოქსიციპერენი მოქმედებს როგორც სიმსივნის საწინააღმდეგო ნაერთი და შეუძლია გამოიწვიოს კასპაზა-დამოკიდებული აპოპტოზი საკვერცხის კიბოს უჯრედებში. მირონის ხის ეთერზეთიდან ამოღებული β-ბისაბოლენი ავლენს სპეციფიკურ ციტოტოქსიურობას ადამიანის და თაგვის სარძევე ჯირკვლის სიმსივნური უჯრედების მიმართ როგორც in vitro, ასევე in vivo პირობებში [51]. ბუნებრივი ექსტრაქტებიდან მიღებული ან ლაბორატორიაში სინთეზირებული ცინამალდეჰიდი, როგორც აღინიშნა, ავლენს ინსექტიციდურ, ანტიბაქტერიულ, სოკოს საწინააღმდეგო, ანთების საწინააღმდეგო, იმუნომოდულატორულ, კიბოს საწინააღმდეგო და ანტიანგიოგენურ აქტივობას [52].
დოზადამოკიდებული ზრდასრულთა აქტივობის ბიოანალიზის შედეგებმა აჩვენა გამოცდილი EO-ების კარგი პოტენციალი და აჩვენა, რომ Aedes კოღოს შტამებს MCM-S და PMD-R მსგავსი მგრძნობელობა ჰქონდათ EO-სა და PBO-ს მიმართ. Aedes aegypti. EO-სა და პერმეტრინის ეფექტურობის შედარებამ აჩვენა, რომ ეს უკანასკნელი უფრო ძლიერი ალერგიულ ეფექტს ახდენს: LD50 მნიშვნელობებია 0.44 და 3.70 ნგ/მგ მდედრებში MCM-S და PMD-R შტამებისთვის, შესაბამისად. ეს დასკვნები დასტურდება მრავალი კვლევით, რომლებიც აჩვენებს, რომ ბუნებრივად წარმოქმნილი პესტიციდები, განსაკუთრებით მცენარეული წარმოშობის პროდუქტები, ზოგადად ნაკლებად ეფექტურია, ვიდრე სინთეზური ნივთიერებები [31, 34, 35, 53, 54]. ეს შეიძლება იმიტომ იყოს, რომ პირველი არის აქტიური ან არააქტიური ინგრედიენტების რთული კომბინაცია, ხოლო მეორე არის გაწმენდილი ერთი აქტიური ნაერთი. თუმცა, ბუნებრივი აქტიური ინგრედიენტების მრავალფეროვნებამ და სირთულემ მოქმედების სხვადასხვა მექანიზმით შეიძლება გააძლიეროს ბიოლოგიური აქტივობა ან შეაფერხოს რეზისტენტობის განვითარება მასპინძელ პოპულაციებში [55, 56, 57]. ბევრმა მკვლევარმა აღნიშნა C. verum-ის, A. galanga-ს და C. rotundus-ის და მათი კომპონენტების, როგორიცაა β-ბისაბოლენი, ცინამალდეჰიდი და 1,8-ცინეოლი, ანტიკოღოვან პოტენციალს [22, 36, 58, 59, 60,61, 62,63, 64]. თუმცა, ლიტერატურის მიმოხილვამ აჩვენა, რომ Aedes-ის კოღოების წინააღმდეგ პერმეტრინთან ან სხვა სინთეზურ ინსექტიციდებთან სინერგიული ეფექტის შესახებ აქამდე არ არსებობდა ცნობები. Aedes aegypti.
ამ კვლევაში, Aedes aegypti-ს ორ შტამს შორის პერმეტრინის მიმართ მგრძნობელობის მნიშვნელოვანი განსხვავებები დაფიქსირდა. MCM-S მგრძნობიარეა პერმეტრინის მიმართ, ხოლო PMD-R გაცილებით ნაკლებად მგრძნობიარეა მის მიმართ, 8.41 რეზისტენტობის მაჩვენებლით. MCM-S-ის მგრძნობელობასთან შედარებით, PMD-R ნაკლებად მგრძნობიარეა პერმეტრინის მიმართ, მაგრამ უფრო მგრძნობიარეა EO-ს მიმართ, რაც საფუძველს ქმნის შემდგომი კვლევებისთვის, რომლებიც მიზნად ისახავს პერმეტრინის ეფექტურობის გაზრდას EO-სთან შერწყმით. ზრდასრულთა ეფექტების სინერგიულ კომბინაციაზე დაფუძნებულმა ბიოანალიზმა აჩვენა, რომ EO-ს და პერმეტრინის ბინარულმა ნარევებმა შეამცირა ან გაზარდა სიკვდილიანობა ზრდასრული Aedes aegypti-ს შტამებში. C. verum-ის ზეთის დამატებამ ოდნავ შეამცირა პერმეტრინის LD50 MCM-S-ის მიმართ, მაგრამ ოდნავ გაზარდა LD50 PMD-R-ის მიმართ, შესაბამისად, 1.05 და 0.96 SR მნიშვნელობებით. ეს მიუთითებს, რომ C. verum-ის ზეთს არ აქვს სინერგიული ან ანტაგონისტური ეფექტი პერმეტრინზე, როდესაც ის MCM-S-სა და PMD-R-ზე იქნა გამოკვლეული. ამის საპირისპიროდ, C. rotundus-ის და A. galanga-ს ზეთებმა აჩვენეს მნიშვნელოვანი სინერგიული ეფექტი პერმეტრინის LD50 მნიშვნელობების მნიშვნელოვნად შემცირებით MCM-S-ზე ან PMD-R-ზე. როდესაც პერმეტრინი შერწყმული იყო C. rotundus-ის და A. galanga-ს EO-სთან, EO-პერმეტრინის ნარევის SR მნიშვნელობები MCM-S-ისთვის შესაბამისად 6.28 და 4.00 იყო. გარდა ამისა, როდესაც პერმეტრინი შეფასდა PMD-R-ის მიმართ C. rotundus-თან (SR = 8.81) ან A. galanga-სთან (SR = 1233.33) კომბინაციაში, SR მნიშვნელობები მნიშვნელოვნად გაიზარდა. აღსანიშნავია, რომ როგორც C. rotundus-მა, ასევე A. galanga-მ მნიშვნელოვნად გაზარდა პერმეტრინის ტოქსიკურობა PMD-R Ae. aegypti-ს მიმართ. ანალოგიურად, აღმოჩნდა, რომ PBO ზრდის პერმეტრინის ტოქსიკურობას SR მნიშვნელობებით 1.69 და 5.69 შტამებისთვის, შესაბამისად. რადგან C. rotundus-ს და A. galanga-ს ჰქონდათ ყველაზე მაღალი SR მნიშვნელობები, ისინი ითვლებოდნენ საუკეთესო სინერგისტებად პერმეტრინის ტოქსიკურობის გასაძლიერებლად, შესაბამისად, MCM-S-სა და PMD-R-ზე.
რამდენიმე წინა კვლევაში აღწერილია სინთეზური ინსექტიციდებისა და მცენარეული ექსტრაქტების კომბინაციების სინერგიული ეფექტი სხვადასხვა სახეობის კოღოს წინააღმდეგ. კალაიანასუნდარამისა და დასის [65] მიერ Anopheles Stephensi-ს წინააღმდეგ ჩატარებულმა ლარვიციდურმა ბიოანალიზმა აჩვენა, რომ ფენთიონი, ფართო სპექტრის ორგანოფოსფატი, ასოცირდებოდა Cleodendron inerme-სთან, Pedalium murax-თან და Parthenium hysterophorus-თან. ექსტრაქტებს შორის მნიშვნელოვანი სინერგია დაფიქსირდა სინერგიული ეფექტით (SF), შესაბამისად, 1.31, 1.38, 1.40, 1.48, 1.61 და 2.23. მანგროს 15 სახეობის ლარვიციდურ სკრინინგში, მანგროს ძელქვნიანი ფესვების ნავთობის ეთერის ექსტრაქტი ყველაზე ეფექტური აღმოჩნდა Culex quinquefasciatus-ის წინააღმდეგ, LC50 მნიშვნელობით 25.7 მგ/ლ [66]. ამ ექსტრაქტისა და ბოტანიკური ინსექტიციდის, პირეტრუმის, სინერგიული ეფექტი ასევე ამცირებს პირეტრუმის LC50-ს C. quinquefasciatus-ის ლარვების წინააღმდეგ 0.132 მგ/ლ-დან 0.107 მგ/ლ-მდე, გარდა ამისა, ამ კვლევაში გამოყენებული იქნა SF-ის 1.23 გაანგარიშება. 34,35,44]. შეფასდა Solanum-ის ციტრონული ფესვის ექსტრაქტისა და რამდენიმე სინთეზური ინსექტიციდის (მაგ., ფენთიონი, ციპერმეთრინი (სინთეზური პირეტროიდი) და ტიმეტფოსი (ორგანოფოსფორული ლარვიციდი)) კომბინირებული ეფექტურობა Anopheles-ის კოღოების წინააღმდეგ. Stephensi [54] და C. quinquefasciatus [34]. ციპერმეთრინისა და ყვითელი ხილის ნავთობის ეთერის ექსტრაქტის კომბინირებულმა გამოყენებამ აჩვენა სინერგიული ეფექტი ციპერმეთრინზე ყველა თანაფარდობით. ყველაზე ეფექტური თანაფარდობა იყო 1:1 ბინარული კომბინაცია LC50 და SF მნიშვნელობებით, შესაბამისად, 0.0054 ppm და 6.83, An. Stephen West-თან შედარებით [54]. მიუხედავად იმისა, რომ S. xanthocarpum-ისა და temephos-ის 1:1 ბინარული ნარევი ანტაგონისტური იყო (SF = 0.6406), S. xanthocarpum-ფენთიონის კომბინაციამ (1:1) აჩვენა სინერგიული აქტივობა C. quinquefasciatus-ის წინააღმდეგ 1.3125 SF-ით [34]. ტონგმა და ბლომკვისტმა [35] შეისწავლეს მცენარეული ეთილენოქსიდის გავლენა კარბარილის (ფართო სპექტრის კარბამატი) და პერმეტრინის ტოქსიკურობაზე Aedes-ის კოღოების მიმართ. Aedes aegypti. შედეგებმა აჩვენა, რომ აგარიდან, შავი პილპილიდან, ღვიიდან, ჰელიქრიზუმიდან, სანდალოზის ხიდან და სეზამიდან მიღებული ეთილენოქსიდი ზრდიდა კარბარილის ტოქსიკურობას Aedes-ის კოღოების მიმართ. aegypti larvae-ს SR მნიშვნელობები მერყეობს 1.0-დან 7.0-მდე. ამის საპირისპიროდ, არცერთი EO არ იყო ტოქსიკური ზრდასრული Aedes კოღოებისთვის. ამ ეტაპზე, Aedes aegypti-სა და EO-კარბარილის კომბინაციისთვის სინერგიული ეფექტები არ დაფიქსირებულა. PBO გამოყენებული იქნა როგორც დადებითი კონტროლი კარბარილის ტოქსიკურობის გასაძლიერებლად Aedes კოღოების წინააღმდეგ. Aedes aegypti-ს ლარვებისა და ზრდასრული კოღოების SR მნიშვნელობებია შესაბამისად 4.9-9.5 და 2.3. ლარვიციდურ აქტივობაზე მხოლოდ პერმეტრინისა და EO-ს ან PBO-ს ბინარული ნარევები იქნა გამოცდილი. EO-პერმეტრინის ნარევს ჰქონდა ანტაგონისტური ეფექტი, ხოლო PBO-პერმეტრინის ნარევს ჰქონდა სინერგიული ეფექტი Aedes კოღოების წინააღმდეგ. Aedes aegypti-ს ლარვები. თუმცა, დოზა-რეაქციის ექსპერიმენტები და SR შეფასება PBO-პერმეტრინის ნარევებისთვის ჯერ არ ჩატარებულა. მიუხედავად იმისა, რომ ფიტოსინთეზური კომბინაციების კოღოების ვექტორების წინააღმდეგ სინერგიული ეფექტების შესახებ მცირე შედეგია მიღწეული, ეს მონაცემები ადასტურებს არსებულ შედეგებს, რომლებიც სინერგისტების დამატების პერსპექტივას ხსნის არა მხოლოდ გამოყენებული დოზის შესამცირებლად, არამედ მკვლელობის ეფექტის გასაზრდელადაც. მწერების ეფექტურობა. გარდა ამისა, ამ კვლევის შედეგებმა პირველად აჩვენა, რომ C. rotundus-ის და A. galanga-ს ზეთები სინერგიულად ავლენენ მნიშვნელოვნად მაღალ ეფექტურობას Aedes-ის კოღოების პირეტროიდების მიმართ მგრძნობიარე და პირეტროიდების მიმართ რეზისტენტული შტამების წინააღმდეგ, PBO-სთან შედარებით, პერმეტრინის ტოქსიკურობასთან შერწყმისას. Aedes aegypti. თუმცა, სინერგიული ანალიზის მოულოდნელმა შედეგებმა აჩვენა, რომ C. verum-ის ზეთს ორივე Aedes-ის შტამის წინააღმდეგ ყველაზე დიდი ანტიზრდასრული აქტივობა ჰქონდა. გასაკვირია, რომ პერმეტრინის ტოქსიკური ეფექტი Aedes aegypti-ზე არადამაკმაყოფილებელი იყო. ტოქსიკური და სინერგიული ეფექტების ვარიაციები ნაწილობრივ შეიძლება გამოწვეული იყოს ამ ზეთებში ბიოაქტიური კომპონენტების სხვადასხვა ტიპისა და დონის ზემოქმედებით.
ეფექტურობის გაუმჯობესების გზების გაგების მცდელობის მიუხედავად, სინერგიული მექანიზმები გაურკვეველი რჩება. განსხვავებული ეფექტურობისა და სინერგიული პოტენციალის შესაძლო მიზეზები შეიძლება მოიცავდეს ტესტირებული პროდუქტების ქიმიურ შემადგენლობაში არსებულ განსხვავებებს და კოღოებისადმი მგრძნობელობის განსხვავებებს, რომლებიც დაკავშირებულია რეზისტენტობის სტატუსთან და განვითარებასთან. ამ კვლევაში გამოცდილ ეთილენოქსიდის ძირითად და მცირე კომპონენტებს შორის არსებობს განსხვავებები და ზოგიერთ ამ ნაერთს აქვს მომგერიებელი და ტოქსიკური ეფექტები სხვადასხვა მავნებლებისა და დაავადებების ვექტორების წინააღმდეგ [61,62,64,67,68]. თუმცა, C. rotundus-ის, A. galanga-ს და C. verum-ის ზეთებში დახასიათებული ძირითადი ნაერთები, როგორიცაა კვიპერნი, β-ბისაბოლენი და ცინამალდეჰიდი, ამ ნაშრომში არ იქნა გამოცდილი მათი ანტიზრდასრულთა და სინერგიული აქტივობის თვალსაზრისით, შესაბამისად, Ae-ს წინააღმდეგ. Aedes aegypti. ამიტომ, საჭიროა სამომავლო კვლევები თითოეულ ეთერზეთში არსებული აქტიური ინგრედიენტების იზოლირებისა და მათი ინსექტიციდური ეფექტურობისა და სინერგიული ურთიერთქმედების ამ კოღოს ვექტორის წინააღმდეგ გასარკვევად. ზოგადად, ინსექტიციდური აქტივობა დამოკიდებულია შხამებსა და მწერების ქსოვილებს შორის მოქმედებასა და რეაქციაზე, რაც შეიძლება გამარტივდეს და დაიყოს სამ ეტაპად: შეღწევა მწერის სხეულის კანსა და სამიზნე ორგანოს მემბრანებში, აქტივაცია (= ურთიერთქმედება სამიზნესთან) და დეტოქსიკაცია. ტოქსიკური ნივთიერებები [57, 69]. ამრიგად, ინსექტიციდების სინერგიზმი, რომელიც იწვევს ტოქსიკანტების კომბინაციების ეფექტურობის ზრდას, მოითხოვს ამ კატეგორიებიდან სულ მცირე ერთს, როგორიცაა გაზრდილი შეღწევა, დაგროვილი ნაერთების უფრო მეტი აქტივაცია ან პესტიციდის აქტიური ინგრედიენტის ნაკლებად შემცირებული დეტოქსიკაცია. მაგალითად, ენერგიის ტოლერანტობა აფერხებს კუტიკულის შეღწევას გასქელებული კუტიკულის მეშვეობით და ბიოქიმიურ რეზისტენტობას, როგორიცაა ინსექტიციდების გაძლიერებული მეტაბოლიზმი, რომელიც შეინიშნება ზოგიერთ რეზისტენტულ მწერების შტამში [70, 71]. ეთერზეთოვანი დანამატების მნიშვნელოვანი ეფექტურობა პერმეტრინის ტოქსიკურობის გაზრდაში, განსაკუთრებით PMD-R-ის მიმართ, შეიძლება მიუთითებდეს ინსექტიციდების მიმართ რეზისტენტობის პრობლემის გადაწყვეტაზე რეზისტენტობის მექანიზმებთან ურთიერთქმედებით [57, 69, 70, 71]. ტონგმა და ბლომკვისტმა [35] დაადასტურეს ამ კვლევის შედეგები ეთერზეთოვან დანამატებსა და სინთეზურ პესტიციდებს შორის სინერგიული ურთიერთქმედების დემონსტრირებით. aegypti-ში არსებობს დეტოქსიკაციური ფერმენტების, მათ შორის ციტოქრომ P450 მონოოქსიგენაზების და კარბოქსილესტერაზების მიმართ ინჰიბიტორული აქტივობის მტკიცებულება, რომლებიც მჭიდრო კავშირშია ტრადიციული პესტიციდების მიმართ რეზისტენტობის განვითარებასთან. PBO არა მხოლოდ ციტოქრომ P450 მონოოქსიგენაზას მეტაბოლურ ინჰიბიტორად ითვლება, არამედ აუმჯობესებს ინსექტიციდების შეღწევადობას, რაც დასტურდება მისი გამოყენებით, როგორც დადებითი კონტროლისა სინერგიულ კვლევებში [35, 72]. საინტერესოა, რომ 1,8-ცინეოლი, გალანგალის ზეთში ნაპოვნი ერთ-ერთი მნიშვნელოვანი კომპონენტი, ცნობილია მწერების სახეობებზე ტოქსიკური ზემოქმედებით [22, 63, 73] და, როგორც აღინიშნა, სინერგიული ეფექტები აქვს ბიოლოგიური აქტივობის კვლევის რამდენიმე სფეროში [74]. . ,75,76,77]. გარდა ამისა, 1,8-ცინეოლი სხვადასხვა პრეპარატთან, მათ შორის კურკუმინთან [78], 5-ფტორურაცილთან [79], მეფენამის მჟავასთან [80] და ზიდოვუდინთან [81] კომბინაციაში ასევე ავლენს შეღწევადობის ხელშემწყობ ეფექტს in vitro. ამრიგად, 1,8-ცინეოლის შესაძლო როლი სინერგიულ ინსექტიციდურ მოქმედებაში არა მხოლოდ აქტიური ინგრედიენტის, არამედ შეღწევადობის გამაძლიერებლის როლსაც წარმოადგენს. პერმეტრინთან, განსაკუთრებით PMD-R-ის წინააღმდეგ, უფრო მეტი სინერგიზმის გამო, ამ კვლევაში დაფიქსირებული გალანგალის ზეთისა და ტრიქოსანტეს ზეთის სინერგიული ეფექტები შეიძლება გამოწვეული იყოს რეზისტენტობის მექანიზმებთან ურთიერთქმედებით, ანუ ქლორის მიმართ გაზრდილი შეღწევადობით. პირეტროიდები ზრდიან დაგროვილი ნაერთების აქტივაციას და აფერხებენ დეტოქსიკაციის ფერმენტებს, როგორიცაა ციტოქრომ P450 მონოოქსიგენაზები და კარბოქსილესტერაზები. თუმცა, ეს ასპექტები საჭიროებს შემდგომ შესწავლას, რათა გასარკვევი იყოს EO-ს და მისი იზოლირებული ნაერთების (ცალკე ან კომბინაციაში) კონკრეტული როლი სინერგიულ მექანიზმებში.
1977 წელს ტაილანდში ვექტორების ძირითად პოპულაციებში პერმეტრინის მიმართ რეზისტენტობის დონის ზრდა დაფიქსირდა და მომდევნო ათწლეულების განმავლობაში პერმეტრინის გამოყენება ძირითადად სხვა პირეტროიდული ქიმიკატებით ჩანაცვლდა, განსაკუთრებით დელტამეთრინით ჩანაცვლებულით [82]. თუმცა, დელტამეთრინისა და ინსექტიციდების სხვა კლასების მიმართ ვექტორების რეზისტენტობა ქვეყნის მასშტაბით უკიდურესად გავრცელებულია ჭარბი და მუდმივი გამოყენების გამო [14, 17, 83, 84, 85, 86]. ამ პრობლემის წინააღმდეგ საბრძოლველად რეკომენდებულია ისეთი გადაყრილი პესტიციდების როტაცია ან ხელახლა გამოყენება, რომლებიც ადრე ეფექტური და ნაკლებად ტოქსიკური იყო ძუძუმწოვრებისთვის, როგორიცაა პერმეტრინი. ამჟამად, მიუხედავად იმისა, რომ პერმეტრინის გამოყენება შემცირდა ეროვნული მთავრობის კოღოების კონტროლის ბოლოდროინდელ პროგრამებში, პერმეტრინის მიმართ რეზისტენტობა კვლავ შეიძლება შეინიშნოს კოღოების პოპულაციებში. ეს შეიძლება გამოწვეული იყოს კოღოების მიერ კომერციული საყოფაცხოვრებო მავნებლების კონტროლის პროდუქტების ზემოქმედებით, რომლებიც ძირითადად შედგება პერმეტრინისა და სხვა პირეტროიდებისგან [14, 17]. ამრიგად, პერმეტრინის წარმატებული ხელახალი გამოყენება მოითხოვს ვექტორების მიმართ რეზისტენტობის შესამცირებლად სტრატეგიების შემუშავებას და განხორციელებას. მიუხედავად იმისა, რომ ამ კვლევაში ინდივიდუალურად გამოცდილი არცერთი ეთერზეთი არ იყო ისეთი ეფექტური, როგორც პერმეტრინი, პერმეტრინთან ერთად მოქმედებამ შთამბეჭდავი სინერგიული ეფექტები გამოიწვია. ეს იმედისმომცემი მაჩვენებელია იმისა, რომ ეთერზეთის ურთიერთქმედება რეზისტენტობის მექანიზმებთან იწვევს პერმეტრინის ეთერზეთთან კომბინაციას უფრო ეფექტურის, ვიდრე ინსექტიციდი ან მხოლოდ ეთერზეთი, განსაკუთრებით PMD-R Ae. Aedes aegypti-ს წინააღმდეგ. სინერგიული ნარევების სარგებელი ეფექტურობის გაზრდაში, ვექტორების კონტროლისთვის დაბალი დოზების გამოყენების მიუხედავად, შეიძლება გამოიწვიოს რეზისტენტობის მართვის გაუმჯობესება და ხარჯების შემცირება [33, 87]. ამ შედეგებიდან გამომდინარე, სასიამოვნოა აღინიშნოს, რომ A. galanga-ს და C. rotundus-ის ეთერზეთები მნიშვნელოვნად უფრო ეფექტური იყო, ვიდრე PBO პერმეტრინის ტოქსიკურობის სინერგიულად გაზრდაში როგორც MCM-S, ასევე PMD-R შტამებში და წარმოადგენს ტრადიციული ერგოგენული საშუალებების პოტენციურ ალტერნატივას.
შერჩეულ ეთეროოქსიდებს მნიშვნელოვანი სინერგიული ეფექტი ჰქონდათ PMD-R Ae. aegypti-ს მიმართ ზრდასრულთა ტოქსიკურობის გაზრდაში, განსაკუთრებით გალანგალის ზეთის მიმართ, რომლის SR მნიშვნელობა 1233.33-მდეა, რაც მიუთითებს, რომ ეთეროოქსიდს ფართო პერსპექტივა აქვს, როგორც სინერგისტს პერმეტრინის ეფექტურობის გაზრდაში. ამან შეიძლება სტიმულირება გაუწიოს ახალი აქტიური ბუნებრივი პროდუქტის გამოყენებას, რაც ერთად შეიძლება გაზარდოს მაღალეფექტური კოღოების კონტროლის პროდუქტების გამოყენება. ეს ასევე ავლენს ეთილენოქსიდის, როგორც ალტერნატიული სინერგისტის პოტენციალს, რათა ეფექტურად გააუმჯობესოს ძველი ან ტრადიციული ინსექტიციდები კოღოების პოპულაციებში არსებული რეზისტენტობის პრობლემების მოსაგვარებლად. კოღოების კონტროლის პროგრამებში ადვილად ხელმისაწვდომი მცენარეების გამოყენება არა მხოლოდ ამცირებს იმპორტირებულ და ძვირადღირებულ მასალებზე დამოკიდებულებას, არამედ სტიმულირებას უწევს ადგილობრივ ძალისხმევას საზოგადოებრივი ჯანდაცვის სისტემების გასაძლიერებლად.
ეს შედეგები ნათლად აჩვენებს ეთილენოქსიდისა და პერმეტრინის კომბინაციით გამოწვეულ მნიშვნელოვან სინერგიულ ეფექტს. შედეგები ხაზს უსვამს ეთილენოქსიდის, როგორც მცენარეული სინერგისტის პოტენციალს კოღოების კონტროლში, რაც ზრდის პერმეტრინის ეფექტურობას კოღოების წინააღმდეგ, განსაკუთრებით რეზისტენტულ პოპულაციებში. სამომავლო განვითარება და კვლევა მოითხოვს გალანგალისა და ალპინიის ზეთების და მათი იზოლირებული ნაერთების სინერგიულ ბიოანალიზს, ბუნებრივი ან სინთეზური წარმოშობის ინსექტიციდების კომბინაციებს კოღოების მრავალი სახეობისა და სტადიის წინააღმდეგ და ტოქსიკურობის ტესტირებას არასამიზნე ორგანიზმების წინააღმდეგ. ეთილენოქსიდის, როგორც სიცოცხლისუნარიანი ალტერნატიული სინერგისტის პრაქტიკული გამოყენება.
ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაცია. დენგეს პრევენციისა და კონტროლის გლობალური სტრატეგია 2012–2020. ჟენევა: ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაცია, 2012.
Weaver SC, Costa F., Garcia-Blanco MA, Ko AI, Ribeiro GS, Saade G., et al. ზიკას ვირუსი: ისტორია, გაჩენა, ბიოლოგია და კონტროლის პერსპექტივები. ანტივირუსული კვლევა. 2016; 130:69–80.
ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაცია. დენგეს ცხელების შესახებ ფაქტების ფურცელი. 2016. http://www.searo.who.int/entity/vector_borne_tropical_diseases/data/data_factsheet/en/. წვდომის თარიღი: 2017 წლის 20 იანვარი.
საზოგადოებრივი ჯანდაცვის დეპარტამენტი. დენგეს ცხელებისა და დენგეს ჰემორაგიული ცხელების შემთხვევების ამჟამინდელი მდგომარეობა ტაილანდში. 2016. http://www.m-society.go.th/article_attach/13996/17856.pdf. წვდომის თარიღი: 2017 წლის 6 იანვარი.
ოოი ეე, გოჰ ცტ, გაბლერ დჯ. დენგეს ცხელების პრევენციისა და ვექტორების კონტროლის 35 წლიანი გამოცდილება სინგაპურში. უეცარი ინფექციური დაავადება. 2006;12:887–93.
მორისონ ა.კ., ზიელინსკი-გუტიერესი ე., სკოტ ტ.ვ., როზენბერგი რ. Aedes aegypti ვირუსული ვექტორების კონტროლის გამოწვევების იდენტიფიცირება და გადაწყვეტილებების შეთავაზება. PLOS Medicine. 2008;5:362–6.
დაავადებათა კონტროლისა და პრევენციის ცენტრები. დენგეს ცხელება, ენტომოლოგია და ეკოლოგია. 2016. http://www.cdc.gov/dengue/entomologyecology/. წვდომის თარიღი: 2017 წლის 6 იანვარი.
ოჰიმაინ ეი, ანგაიე ტ.კ.ნ., ბასი ს.ე. Jatropa curcas-ის (Euphorbiaceae) ფოთლების, ქერქის, ღეროებისა და ფესვების ლარვიციდური აქტივობის შედარება მალარიის ვექტორ Anopheles gambiae-ს წინააღმდეგ. SZhBR. 2014;3:29-32.
სოლეიმანი-აჰმადი მ., ვატანდოუსტ ჰ., ზარეჰ მ. ანოფელესის ლარვების ჰაბიტატის მახასიათებლები მალარიის აღმოფხვრის პროგრამის ფარგლებში სამხრეთ-აღმოსავლეთ ირანში მალარიის გავრცელების ზონებში. აზია-წყნარი ოკეანის J Trop Biomed. 2014;4 (დანართი 1):S73–80.
ბელინი რ., ზელერ ჰ., ვან ბორტელი ვ. ვექტორების კონტროლის, დასავლეთ ნილოსის ვირუსის აფეთქებების პრევენციისა და კონტროლის მიდგომების მიმოხილვა და ევროპის წინაშე არსებული გამოწვევები. პარაზიტების ვექტორი. 2014;7:323.
მუთუსამი რ., შივაკუმარი მ.ს. წითელ მუხლუხოებში (Amsacta albistriga Walker) ციპერმეთრინის მიმართ რეზისტენტობის სელექცია და მოლეკულური მექანიზმები. მავნებლების ბიოქიმიური ფიზიოლოგია. 2014;117:54–61.
რამკუმარ გ., შივაკუმარ მ.ს. Culex quinquefasciatus-ის პერმეტრინის მიმართ რეზისტენტობისა და სხვა ინსექტიციდების მიმართ ჯვარედინი რეზისტენტობის ლაბორატორიული კვლევა. პალასტორის კვლევითი ცენტრი. 2015;114:2553–60.
მაცუნაკა ს., ჰატსონი დ.ჰ., მერფი ს.დ. პესტიციდების ქიმია: ადამიანის კეთილდღეობა და გარემო, ტომი 3: მოქმედების მექანიზმი, მეტაბოლიზმი და ტოქსიკოლოგია. ნიუ-იორკი: პერგამონის გამომცემლობა, 1983.
ჩარეონვირიაფაპი თ., ბანგსი მ.ჯ., სუვონკერტი ვ., კონგმი მ., კორბელი ა.ვ., ნგოენ-კლანი რ. ტაილანდში ადამიანის დაავადებების ვექტორების ინსექტიციდების მიმართ რეზისტენტობისა და ქცევითი თავის არიდების მიმოხილვა. პარაზიტების ვექტორი. 2013;6:280.
ჩარეონვირიაფაპ თ., აუმ-აუნგ ბ., რატანათამ ს. ტაილანდში კოღოების ვექტორებს შორის ინსექტიციდების მიმართ რეზისტენტობის ამჟამინდელი ნიმუშები. სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიის ჟურნალი „ტროპ მედ“ საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის შესახებ. 1999;30:184-94.
ჩარეონვირიაფაპ თ., ბანგს მ.ჯ., რატანათამ ს. მალარიის მდგომარეობა ტაილანდში. სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიის ჟურნალი „ტროპ მედ“ საზოგადოებრივი ჯანმრთელობა. 2000;31:225–37.
პლერნსუბ ს., საინგამსუკ ჯ., იანოლა ჯ., ლუმჯუან ნ., ტიპავანკოსოლი პ., უოლტონი ს., სომბუნი პ. F1534C და V1016G ნოკდაუნ რეზისტენტობის მუტაციების დროითი სიხშირე Aedes aegypti კოღოებში ჩიანგ მაიში, ტაილანდი, და მუტაციების გავლენა პირეტროიდების შემცველი თერმული ნისლის სპრეების ეფექტურობაზე. აქტატროპი. 2016;162:125–32.
Vontas J, Kioulos E, Pavlidi N, Moru E, Della Torre A, Ranson H. ინსექტიციდის წინააღმდეგობა მთავარ დენგეს ვექტორებში Aedes albopictus და Aedes aegypti. მავნებლების ბიოქიმიური ფიზიოლოგია. 2012; 104: 126–31.
გამოქვეყნების დრო: 2024 წლის 8 ივლისი